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Sentenza n. 37/2015 della Corte Costituzionale - illegittimità incarichi dirigenziali
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Da: az15/03/2018 10:43:36
hai capito che pezzi demmerda? come le bandiere al vento ste zoccole, prima se ssò fatti promuovere, oggi ho visto 3, e dico TRE in un colpo solo... sia del primo piano che del terzo, con cartelle piene di fogli sotto il braccio consegnarle a ispettori e finanza con la coda tra le gambe e ripetere, "per favore aiutateci"

Da: Di che parli 15/03/2018 11:07:18
Ma dove

Da: quante belle cose sono uscite!! e stanno uscendo15/03/2018 12:41:22
Savona, uomo trovato impiccato su un treno: è Osvaldo Cocucci. Il bandito italo argentino citato nel processo Andreotti.  https://www.ilfattoquotidiano.it/2018/03/15/savona-uomo-trovato-impiccato-su-un-treno-e-osvaldo-cocucci-il-bandito-italo-argentino-citato-nel-processo-andreotti/4227778/

Da: Cercate di essere 15/03/2018 13:49:12
più precisi! Che cosa è successo in Toscana?????
Chi sarebbero queste "3 zoc**le"?

Da: ORPO__UNICUM15/03/2018 16:11:27
È uno dei giorni più belli della mia vita, finalmente ho ricevuto la possibilità di far parte del primo trattamento clinico per la mia patologia (la Sma, ndr). Sono molto emozionato perché tra una settimana inizierò a fare le iniezioni intratecali del nuovo farmaco capace di bloccare il degenerare della Sma. Sono passato da avere una speranza, che ho comunque sempre coltivato nel mio cuore, a un sogno che si realizza concretamente. Stiamo vincendo la nostra battaglia contro la Sma". Andrea Ronsval, 27enne genovese nato con l'atrofia muscolare spinale, è uno dei primissimi maggiorenni al mondo a ricevere la somministrazione di Spinraza. "Non possiamo ancora parlare di cura vera e propria per questa patologia considerata la prima malattia genetica per mortalità infantile, ma si tratta di una terapia efficace e di sostegno attivo al paziente. Entro quest'anno, poi, partiranno anche i trial con la terapia genica per sconfiggere per sempre la Sma", spiega Daniela Lauro, presidente nazionale di Famiglie Sma.

Sconfiggere l'Atrofia muscolare spinale prima era solo una speranza per i pazienti e i loro famigliari, ma adesso la battaglia contro questa malattia genetica rara è diventata, sostiene l'associazione Famiglie Sma, "una straordinaria realtà con sempre più centri clinici individuati per la somministrazione del rivoluzionario farmaco". Spinraza è il primo farmaco al mondo in grado di arrestare il peggioramento della patologia ed è somministrato in 18 strutture italiane operative in undici Regioni. Per la prima volta in assoluto, inoltre, il trattamento non riguarda come in passato solo pazienti gravissimi, in particolare bambini con SMA1 (la forma più grave della malattia), ma anche uomini e donne con stadi differenti della patologia neuromuscolare.

A pochi mesi dalla partenza della somministrazione, che ha coinvolto nella sua fase d'esordio 52 bambini malati, oggi il nuovo trattamento riguarda circa 850 pazienti in tutto, di cui almeno 200 sono minori, e sono previste altre centinaia di adesioni. "In un contesto di tagli alla sanità pubblica in Italia, qui siamo di fronte ad un esempio di buona sanità - afferma la numero uno di Famiglie Sma- perché dallo scorso dicembre a fine febbraio di quest'anno siamo passati da avere cinque centri disponibili per la somministrazione del farmaco a quasi venti. Questo restituisce un quadro generale significativo delle diverse attività che la nostra associazione di genitori di persone con atrofia muscolare spinale ha ogni giorno portato avanti. Mostra però anche - aggiunge Lauro - quanto ci sia ancora da fare per garantire a tutti i pazienti affetti, bambini e adulti, il diritto alla cura". Il prossimo obiettivo di Famiglie Sma, che ha visto protagonista nel 2016 Checco Zalone come testimonial tv per una loro campagna di raccolta fondi, è perciò quello di "supportare ciascuna regione nella dotazione di almeno una struttura specializzata per iniziare le iniezioni. Sentiamo anche il dovere di informare i nostri associati, i donatori e tutti i cittadini, sul positivo riscontro di efficacia del trattamento in corso che ha cambiato in modo epocale l'approccio alla malattia".

Campania, Emilia Romagna, Friuli Venezia Giulia, Lazio, Liguria, Lombardia, Marche, Piemonte, Sicilia, Toscana e Veneto sono le regioni dove è partita la somministrazione di Spinraza (la mappa dettagliata è consultabile al link www.famigliesma.org/centri-di-somministrazione/). Inoltre, sempre queste regioni, a cui si aggiungono Calabria, Puglia e Trentino Alto Adige, hanno identificato altri 19 centri prescrittori, avviando l'iter burocratico e amministrativo per l'autorizzazione, e successivamente per la formazione del personale medico. Ma non tutto fila liscio come vorrebbe l'associazione, perché ci sono dei rallentamenti nelle tempistiche per la somministrazione per tutti. "La ragione di questi ritardi - afferma la vicepresidente di Famiglie Sma e avvocato Cristina Ponzanelli - è meramente di natura organizzativa. Affinché il centro medico di riferimento si attivi è necessario attestare prima la disponibilità finanziaria di ciascuna Regione, e per calcolarla occorre censire i pazienti. Bisogna poi identificare il personale medico idoneo e stabilire le modalità opportune con cui seguire i pazienti. Nel compimento di ciascuna di queste fasi l'associazione Famiglie Sma offre un supporto a 360 gradi, attraverso il contributo di una squadra di esperti che interviene nei diversi ambiti: medico-scientifico, legislativo, logistico, psicoterapeutico".

Da: ORPO__UNICUM15/03/2018 16:12:35
Signori non è tutto nerda, sta a noi provvedere alle risorse...sperando che non vadano sprecate

E' disponibile l'App ufficiale di Mininterno per Android.
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Da: cricca toscana15/03/2018 17:18:30
in Toscana c'è la loggia madre.

Da: x cricca toscana15/03/2018 18:01:51
ma l'Orlandi non era toscana pure lei?

e


Verdini?

Renzi?

la Boschi?

Licio Gelli?

Da: ma..15/03/2018 18:05:48
dall'aspetto sembra sicula o calabrese

Da: lambada  -banned!-15/03/2018 18:17:46

- Messaggio eliminato -

Da: x cricca toscana15/03/2018 18:43:51
e gli abusivi venivano a fare "riunioni notturne" negli alberghi superlusso in toscana

Da: x cricca toscana15/03/2018 18:43:53
e gli abusivi venivano a fare "riunioni notturne" negli alberghi superlusso in toscana

Da: x cricca toscana15/03/2018 18:43:56
e gli abusivi venivano a fare "riunioni notturne" negli alberghi superlusso in toscana

Da: Ma.15/03/2018 18:48:01
Ribadisco i miei dubbi sembra tanto siculo calabrese

Da: R.o 15/03/2018 18:55:47
X non sottovalutate
Capiamo il tuo status di impotente  brutalizzato da piccolo e bisognoso di terapie ma cerca di non romperle con le tue vaccate anche perché le orge puoi solo sognarle . Vai al centro di igene mentale più vicino ,quello è il tuo posto.

Da: x Ro15/03/2018 19:11:45
"le orge puoi solo sognarle" 
ok non avevo dubbi che ti piacessero, ma magari frequenta quelle gay, così poi puoi venirci a parlare di lacerazioni anali e coprofagia

secondo:

ho solo pubblicato degli articoli reali e attaccano me come persona.
qualcuno aveva dubbi sulla cattiveria di questi individui?


se non sono checche isteriche loro.

curati depravato

Da: x Ro15/03/2018 19:15:19
il fondatore del movimento gay, l'ebreo MARIO MIELI, praticava la coprofagia e spingeva sulla pedofilia.

http://www.uccronline.it/2012/07/03/mario-mieli-licona-gay-italiana-tra-coprofagia-e-sessualita-con-bambini/


siete malati, la scienza lo dimostrerà presto che avete una deficienta ormonale, e una menomazione psitica, anche se vuoi dire che ce l'ho io perchè pratico il sesso con mia moglie in modo felice, sereno, completo e senza leccare i cazzi di terzi.

depravati siete delle persone SUCCUBI DEGLI ISTINTI ANIMALESCHI E GLI IMPULSI SESSUALI DEVIATI

siete persone deboli e viziose, infatti depressi.

Da: CallipoMaledetto 15/03/2018 19:27:09
Mi raccomando votate Salfi e andate a vedere a quanto ammonta la doppia pensione di Callipo a cui si somma il suo bel gettone di presenza nel Cda Inps.  Anche noi nuovi dirigenti salfi vogliamo un posticino.

Da: CallipoMaledetto 15/03/2018 19:31:37
Mi raccomando votate Salfi e andate a vedere a quanto ammonta la doppia pensione di Callipo a cui si somma il suo bel gettone di presenza nel Cda Inps.  Anche noi nuovi dirigenti salfi vogliamo un posticino.

Da: lambada  -banned!-15/03/2018 19:52:56

- Messaggio eliminato -

Da: R.o 15/03/2018 19:55:57
Che pena mi fai...........

Da: x Ro15/03/2018 20:04:30
perchè è forse falso che praticava coprofagia ed espresse quelle opinioni sui bambini? è falso? sai solo insultare non lo vedi?

Da: Circa 15/03/2018 20:04:33


Per favore ritorniamo al tema del forum :la sentenza 37 -illegittimità degli incarichi dirigenziali . A proposito si mormora che per alcune DP sono pronte progetti di assegnazione a delle nominando  Poer .

Da: Bull. 15/03/2018 20:09:24
AGGIRAMENTO
                             AGGIRAMENTO
                                                          AGGIRAMENTO !!!!!!!!!!


Carla per favore pensaci tu!!!!!!!,,!

Da: Ma.15/03/2018 20:11:31
È un topic di fuori di testa? Siamo al limite della denuncia.  Invio il post a Mario Mieli

Da: x circa15/03/2018 20:12:13
ok tema forum

la manipolazione della democrazia e della costituzione giusto?

Da: x ma.15/03/2018 20:14:56
è morto mario mieli.

si denunciami per le mie opinioni, così finalmente il regime LGTB sarà completo.

Da: x ma.15/03/2018 20:14:59
è morto mario mieli.

si denunciami per le mie opinioni, così finalmente il regime LGTB sarà completo.

Da: Ma.15/03/2018 20:16:33
Tu sei fuori di testa

Da: Bull. 15/03/2018 20:17:19
E Caserta ?

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