Elenco in ordine alfabetico delle domande di Farmacologia
Seleziona l'iniziale:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
> Clicca qui per scaricare l'elenco completo delle domande di questo argomento in formato Word!
- I bersagli molecolari di un farmaco sono costituiti da: tutte le risposte elencate sono corrette
- I calcioantagonisti: bloccano i canali del calcio
- I cromoni sono indicati: nella terapia preventiva dell'asma bronchiale
- I diuretici dell'ansa esercitano i loro principali effetti su: branca ascendente dell'ansa di Henle
- I diuretici tiazidici determinano: ipopotassiemia
- I farmaci anestetici passano la barriera placentare? si
- I farmaci anticolinergici si legano con affinità diverse ai vari sottotipi del recettore muscarinico: indicare quale farmaco tra questi sottoelencati sia più efficace nel bloccare il recettore sottipo M1. telenzepina
- I farmaci citostatici "fase-specifici" agiscono: durante una fase del ciclo mitotico
- I farmaci della classe dei chinoloni (indicare la definizione corretta): sono inibitori della DNA girasi
- I farmaci ipoglicemizzanti orali della classe delle sulfaniluree: stimolano la secrezione di insulina e possono causare una grave ipoglicemia
- I farmaci utili nel trattamento della gotta sono i seguenti, tranne? aspirina
- I glucocorticoidi interagiscono con: recettori intracellulari
- I recettori per gli oppioidi sono: accoppiati all'adenilciclasi tramite proteina Gi
- I recettori per le prostaglandine sono: accoppiati a proteine G
- I seguenti effetti collaterali sono propri dei nitrovasodilatatori eccetto: lupus iatrogeno
- I seguenti farmaci antitumorali, tranne uno, agiscono bloccando la topoisomerasi II. Indicare il farmaco non attivo: mitomicina C
- I seguenti farmaci causano costipazione, ECCETTO UNO. Indicare il farmaco in questione: misoprostolo
- I seguenti fattori tendono ad abbassare la concentrazione plasmatica di un farmaco tranne: il riassorbimento tubulare renale
- I siti molecolari sulla superficie o all'interno della cellula con cui i farmaci si combinano per produrre un effetto sono denominati: recettori
- I test di tossicità cronica servono per valutare: l'effetto tossico cumulativo di una sostanza
- I triptani sono: antiemicranici
- Il calcitriolo regola: la sintesi della proteina coinvolta nell'assorbimento intestinale del calcio
- Il dantrolene è: un farmaco utile nel trattamento dell'ipertermia maligna
- Il diazossido stimola: canali al potassio
- Il farmaco di scelta negli attacchi d'assenza è: etosuccimide
- Il farmaco di scelta nella terapia della polmonite indotta da Legionella è: eritromicina
- Il fenomeno dell'induzione enzimatica nei confronti di un farmaco può causare: un aumento della velocità di eliminazione del farmaco
- Il fenoterolo viene utilizzato nel trattamento di: asma bronchiale
- Il flumazenil: è un antagonista delle benzodiazepine
- Il grado di assorbimento di un elettrolita è determinabile conoscendo: il pK dell'elettrolita e il pH del mezzo
- Il leuprolide è: un analogo del Gn-RH
- Il meccanismo più importante per l'azione gastrolesiva dei FANS è rappresentato: dal blocco della sintesi di prostaglandine
- Il metadone è utilizzato in terapia come sostituto di: eroina
- Il mifepristone è: un antagonista del progesterone
- Il milrinone è un farmaco: inotropo positivo
- Il passaggio dei farmaci attraverso le membrane cellulari è influenzato da tutti i seguenti fattori tranne: il meccanismo di azione
- Il propofolo è: un anestetico generale
- Il rapporto tra la concentrazione del farmaco che induce un effetto tossico e quella necessaria a produrre l'effetto terapeutico è definito: sono corrette le risposte a e b
- Il recettore beta-adrenergico tipo 2 è accoppiato a: proteina Gs
- Il rimodellamento osseo coinvolge: le proteine morfogenetiche dell'osso o proteine osteogeniche
- Il rischio di emorragia in pazienti trattati con eparina è aumentato dall'aspirina perché essa: inibisce la funzione piastrinica
- Il sito responsabile delle azioni farmacologiche e tossiche della digitale è associato a: Na+/K+ATPasi
- Il solfato di protamina trova impiego per: neutralizzare la tossicità da eparina
- Il sotalolo é impiegato come: antiaritmico
- Il tamoxifene è: un antagonista recettoriale degli estrogeni
- Il tiabendazolo è: un antielmintico
- Il trattamento con i derivati della digitale produce vari effetti sulla funzionalità cardiaca. Uno di quelli sottoelencati E' FALSO. Indicare quale: cronotropismo positivo nei casi di insufficienza cardiaca
- Il warfarin: agisce sull'attività dei fattori della coagulazione
- In caso di dolore post-operatorio lieve quale associazione di farmaci é più indicata per le prime 24 ore? paracetamolo-codeina
- In quale delle seguenti intossicazioni è di comune riscontro un danno alla retina per azione lesiva selettiva? intossicazione da metanolo
- In quale forma fisica una sostanza è più rapidamente assorbibile a livello polmonare? gas
- In seguito a intossicazione da carbammati è indicata la somministrazione di: atropina
- In un paziente anziano con ipertensione sistolica, l'antiipertensivo di prima scelta è: un diuretico tiazidico
- In un paziente con angina pectoris in atto, la nitroglicerina deve essere somministrata per: via sublinguale
- Indicare attraverso quale (uno) degli effetti sottoelencati si estrinseca l'azione dell'edrofonio: inibizione delle colinesterasi
- Indicare che cosa è il khat (Catha aedulis): una tipica droga sociale
- Indicare che cosa si intende per ipersensibilizzazione recettoriale: un aumento graduale della risposta ad una dose costante di farmaco ripetuta più volte
- Indicare correttamente l'emivita dell'amiodarone è: > > 24 h
- Indicare il farmaco antiaritmico di prima scelta per il trattamento delle aritmie indotte da dosi eccessive di digitale: lidocaina
- Indicare il meccanismo (uno) attraverso cui si estrinseca l'azione antitumorale del tassolo: stabilizzando i microtubuli di cellule tumorali in fase M del ciclo cellulare
- Indicare il meccanismo con il quale l'acido acetilsalicilico può indurre broncospasmo: aumento della sintesi di cisteinil-leucotrieni
- Indicare il tipo di recettore con il quale si lega il lansoprazolo: pompa protonica K+/H+ -ATPasi
- Indicare il tipo di recettore con il quale si lega l'ondansetron: canale ionico di membrana
- Indicare in quale delle seguenti condizioni NON è controindicata la somministrazione di eparina: coagulazione intravascolare disseminata
- Indicare la risposta corretta. Il cotrimossazolo é un: chemioterapico antibatterico
- Indicare l'intervallo relativo alla durata di azione del metadone: 24-36 ore
- Indicare qual è il meccanismo di azione del rofecoxib: inibizione della COX-2
- Indicare quale (uno) tra i seguenti antiaritmici appartiene alla classe 1c: flecainide
- Indicare quale (uno) tra questi farmaci antinfiammatori non ha azione antiaggregante piastrinica: celecoxib
- Indicare quale (uno), tra i seguenti anestetici, può determinare grave danno renale: metossiflurano
- Indicare quale (uno), tra i seguenti farmaci, è antagonista dei recettori adrenergici alfa-2: ioimbina
- Indicare quale (uno), tra i seguenti farmaci, può diminuire il metabolismo epatico di altri farmaci in caso di cosomministrazione: cimetidina
- Indicare quale dei seguenti farmaci antitumorali non è un antimetabolita: ciclofosfamide
- Indicare quale dei seguenti farmaci è utilizzato nel dolore cronico neuropatico: amitriptilina
- Indicare quale dei seguenti farmaci non induce attività citotossica tramite inibizione della sintesi di DNA: tamoxifene
- Indicare quale dei seguenti farmaci può essere gastrolesivo: indometacina
- Indicare quale dei seguenti meccanismi di azione dei chemioterapici antibatterici è corretto: i fluorochinoloni inibiscono la DNA-girasi batterica
- Indicare quale delle caratteristiche sottoindicate è valida per un antagonista competitivo: è dotato solo di affinità specifica per il suo recettore
- Indicare quale delle seguenti affermazioni è applicabile ad un farmaco dotato di elevato volume di distribuzione: è lipofilo
- Indicare quale delle seguenti affermazioni è vera, quando la cinetica di eliminazione è di ordine 1: una frazione costante della quantità di farmaco presente nell'organismo viene eliminata nell'unità di tempo
- Indicare quale di queste azioni sono svolte dal cromoglicato di sodio: inibizione della liberazione di mediatori dai mastociti
- Indicare quale di questi farmaci è un antagonista dei recettori per i cisteinil-leucotrieni (CysLT): montelukast
- Indicare quale è il meccanismo di azione dell'azotioprina: inibizione della sintesi delle purine
- Indicare quale farmaco sia in grado di spiazzare i derivati digitalici dal legame con le proteine plasmatiche: tolbutamide
- Indicare quale reazione non si osserva nel sovradosaggio da aspirina: alcalosi metabolica
- Indicare quale tra i seguenti è il meccanismo d'azione delle benzodiazepine: facilitazione dell'azione del GABA sulla conduttanza allo ione cloro
- Indicare quale tra i seguenti effetti non è compreso tra quelli indotti dai glucocorticoidi: aumento della sintesi proteica a livello cutaneo
- Indicare quale tra i seguenti FANS ha emivita più lunga: piroxicam
- Indicare quale tra i seguenti farmaci è un antagonista dei recettori H2: nizatidina
- Indicare quale tra i seguenti farmaci è un diuretico che presenta anche marcati effetti vasodialtatori diretti (una sola risposta è esatta): indapamide
- Indicare quale tra i seguenti farmaci non trova impiego nel trattamento della intossicazione acuta da cocaina: fluoxetina
- Indicare quale tra i seguenti farmaci non trova impiego nel trattamento della sindrome da astinenza da alcool etilico: disulfiram
- Indicare quale tra i seguenti farmaci può bloccare il recettore GABA-A: picrotossina
- Indicare quale tra i seguenti farmaci somministrati nel trattamento della tossicodipendenza da oppioidi può essere assunto per via sublinguale: buprenorfina
- Indicare quale tra le seguenti affermazioni è corretta: ossicodone e metadone sono equivalenti alla morfina per potenza analgesica
- Indicare quale tra le seguenti classi di farmaci è associata a un rischio elevato di allergia di tipo III (immunocomplessi circolanti): sulfamidici
- Indicare quale tra le seguenti sindromi a breve incubazione da intossicazione da funghi è responsabile di manifestazioni con prevalente interessamento gastroenterologico: sindrome resinoide
- Indicare quale tra le seguenti sindromi dovute all'ingestione di funghi non è una sindrome a breve incubazione: sindrome falloidinica
- Indicare quale tra le seguenti sostanze tossiche non subisce bioattivazione metabolica: benzene
- Indicare quale tra queste affermazioni sulla beta-endorfina sia la più corretta: i suoi effetti sono principalmente di tipo inibitorio
- Indicare quale tra questi farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati nella terapia dell'artrite reumatoide provoca una minore incidenza di sanguinamento gastro-duodenale: celecoxib
- Indicare quale, tra i seguenti farmaci, è un'antagonista sia dell'istamina che della serotonina: ciproeptadina
- Indicare quale, tra i seguenti farmaci, sia l'inibitore più selettivo della ricaptazione della serotonina (5-HT): paroxetina
- Indicare quale, tra i seguenti sistemi enzimatici, mostra un polimorfismo genetico maggiore: citocromo P450 ossidoreduttasi (CYP450)
- Indicare quale, tra le seguenti caratteristiche, è pertinente ai recettori per le atriopeptine: sono accoppiati ad una guanilato-ciclasi
- Indicare quale, tra le seguenti interazioni tra farmaci, NON influenza l'assorbimento del farmaco: colestiramina-beta-bloccanti
- Indicare quale, tra quelli elencati, rappresenta un vantaggio della via di somministrazione sublinguale: i farmaci non subiscono il metabolismo di primo passaggio
- Indicare quali azioni sono svolte dagli estrogeni a livello osseo: aumentano l'espressione del TGF-beta
- Indicare quali canali vengono bloccati dalla omega-conotossina: i canali al calcio
- Indicare quali degli effetti sotto riportati è attribuibile ai corticosteroidi: inibizione della trascrizione genica di alcune citochine
- Indicare quali effetti collaterali sono caratteristici dei beta2 agonisti: aritmie
- Indicare quali effetti collaterali sono caratteristici dei corticosteroidi somministrati per via inalatoria: candidosi orale
- Indicare quello, tra i seguenti beta-bloccanti, che è provvisto di più elevata attività simpatico-mimetica intrinseca: pindololo
- Indicare una, tra le risposte seguenti, che indichi quale farnaco o quali farmaci sono sensibili alla multiresistenza ai farmaci legata alla glicoproteina P: verapamil
- Indicare verso quale sostanza d'abuso, tra quelle elencate, sia stata dimostrata l'attività anticraving dell'acamprosato: alcool
- Indicare, tra gli esempi indicati, il caso in cui il metronidazolo non è attivo: leishmania donovani
- Inducare quale, tra i seguenti farmaci, NON induce effetti iperglicemizzanti: bromocriptina