Elenco in ordine alfabetico delle domande di Ematologia
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- L' aplasia midollare è più frequentemente causata da esposizione a: benzolo
- L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso? cariotipo
- La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne: tiroidite linfocitaria cronica
- La cellula "hairy" è: un linfocito B
- La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è: cellula di Reed-Sternberg
- la diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di: tutti le precedenti
- La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su: tutte le precedenti
- La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche? crisi falcemica con sospetto danno d'organo o pazienti falcemici in preparazione a procedure di chirugia maggiore
- La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne: poliglobulia
- La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne: iperplasia del tessuto linfoide splenico
- La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del: 25%
- La gravidanza comporta normalmente la perdita di ferro per l'organismo pari a 700 mg
- La GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta nell'allotrapianto è determinata da: linfociti T
- La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica nell'allotrapianto compare dopo: 100 giorni
- La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica presenta quadri clinici simili a quelli osservati nel corso di: malattie autoimmuni
- La leucemia acuta linfoblastica è la leucemia acuta più frequente: dell'età pediatrica
- La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di: frequente insorgenza nel giovane
- La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne: insufficienza renale
- La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per: tutte le precedenti
- La leucocitaferesi terapeutica è indicata per: leucemie acute ipercitemiche (>100x10^6/L)con o senza segni di iperviscosità e di ipossigenazione periferica
- La leucocitosi con presenza di precursori della granulopoiesi e della eritropoiesi è suggestiva di: mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica
- La localizzazione al sistema nervoso centrale si associa più facilmente al linfoma: linfoblastico
- La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade: interessamento cutaneo, epatico, intestinale
- La malattia da trapianto contro l'ospite può verificarsi: dopo trasfusione di sangue in toto in soggetti fortemente immunodepressi
- La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne: picco anomalo nel tracciato elettroforetico sempre visibile in posizione beta-gamma
- La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne: anemia emolitica microangiopatica
- La micosi fungoide è: un disordine linfoproliferativo a cellule T con interessamento cutaneo, che nella fase leucemica prende il nome di sindrome di sindrome di Sèzary
- La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è: una malattia neoplastica monoclonale
- La mielofibrosi idiopatica è più frequente: oltre i 50 anni
- la minore risposta terapeutica ottenibile nei pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta è generalmente riferibile alle seguenti caratteristiche: tutte le precedenti
- La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è: 1-3%
- La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche: Tutte le precedenti
- La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne: comparenelle fasi precoci della gestazione
- La porfiria acuta intermittente si caratterizza per: tutte le precedenti
- La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne: sferocitosi
- La possibilità di successo della splenectomia nella porpora trombocitopenica idiopatica sono correlate a: tipo di sequestro periferico
- La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto: rimpiazza le metalloproteasi carenti e/o rimuove fattori autoanticorpali inibenti la funzione delle metalloproteasi
- La quantità di cellule staminali CD34+ necessarie per un trapianto è: maggiore di 2,0x10^6/kg
- La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a: malattia residua
- La riattivazione del citomegalovirus si osserva con elevata frequenza dopo: tutti i precedenti
- La rimozione delle cellule T nel trapianto allogenico determina: tutte le precedenti
- La riserva funzionale dell'eritrone midollare permette di aumentare la produzione degli eritrociti sino a: 6-8 volte la norma
- La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di: interessamento muscolare
- La sede di piu' frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è: latero-cervicale sin.
- La sferocitosi ereditaria predispone a: litiasi biliare
- La sindrome di Bernard-Soulier (distrofia trombocitaria emorragipara) è caratterizzata da: tutte le precedenti
- La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne: cellule endoteliali
- La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della: malattia di Hodgkin
- L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della: vitamina A
- L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie? sindrome di Von Willebrand
- L'alterazione cromosomica t(15;17) è riscontrabile in: M3
- L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da: schistocitosi
- L'anemia di Fanconi comprende tutte le seguenti manifestazioni, tranne: alta statura
- L'anemia emolitica e' caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne: aumento dell'aptoglobina
- L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto: herpes simplex
- L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso: perdite ematiche
- L'anomalia di Chediak-Higashi è caratterizzata da: tutte le precedenti
- L'aplasia eritrocitaria pura acquisita' e' associata a tutte le seguenti cause tranne: precedente chemioterapia
- L'assorbimento della vitamina B12 avviene: nell'ultimo tratto dell'ileo
- L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di: Leucemia mieloide cronica
- L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata: negli interventi chirurgici d'elezione (programmati)
- Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne: il ritardo mentale è tipico
- Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne: salmonellosi
- Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare: tutte le precedenti
- Le cellule di Kuppfer si trovano: nel fegato
- Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni: CD34
- Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di: cistite
- le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne: malattia granulomatosa cronica
- Le indicazioni generali per l'utilizzo del plasma exchange riguardano tutte le seguenti condizioni, ad eccezione di: ipogammaglobulinemia
- Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti: tutte le precedenti
- Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne: porpora post-trasfusionale
- Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne: il midollo osseo è costantemente ipocellulare
- Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne: malattia di Bernard Soulier
- L'emoglobinuria parossistica notturna è un disordine clonale della cellula staminale caratterizzato da: tutte le precedenti
- L'eritropoiesi inefficace: e'il 10-15% dell'eritropoiesi midollare in condizioni fisiologiche
- L'eritropoietina agisce: prevalentemente sulle CFU-E
- L'evoluzione più frequente di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) verso un altro disordine linfoproliferativo è: mieloma multiplo
- L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è: compreso fra il 15 e il 30%
- L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione: trapianto HLA parzialmente compatibile
- L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri: n. dei blasti, citogenetica, grado di citopenia
- L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi? glucosio-6-fosfato deidrogenasi
- L'insufficienza renale cronica che compare in corso di mieloma multiplo è primariamente dovuta a: precipitazione intratubulare delle catene leggere libere monoclonali
- L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di: micosi fungoide
- Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica: concorre a definire le caratteristiche prognostiche della malattia
- L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato? tutti i precedenti