Mininterno.net - Elenco domande di Good manufacturing practices (GMP)

Elenco in ordine alfabetico delle domande di Good manufacturing practices (GMP)

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- Chi può, a norma dell'art. 139 del D.Lgs. n. 219/2006, sottoporre a controllo di stato, anche limitatamente a singole tipologie, i medicinali derivati dal sangue o dal plasma umani, allo stato sfuso o già pronti per l'uso? Il Ministro della Salute, sentiti l'ISS e il Consiglio Superiore di Sanità

- Conformemente a quanto contenuto nelle Parte IV sugli ATMP dell'Allegato I al D.Lgs. n. 219/2006 quali delle seguenti caratteristiche può essere contenuta in un medicinale di terapia cellulare somatica? Tutte quelle citate nelle altre opzioni di risposta