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Elenco in ordine alfabetico delle domande di Farmacovigilanza

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Chi redige il Rapporto di valutazione di cui all'art. 4 del D.M. 30/4/2015?   AIFA
Con riferimento ai dati per le segnalazioni a EudraVigilance i campi "Reazione sospetta segnalata" e "Gruppi di reazioni di una segnalazione" vengono compilati in base al dizionario di terminologia medica per la classificazione delle informazioni cliniche:   MedDRA
Con riferimento ai dati per le segnalazioni online aggregate (dashboard) a EudraVigilance quale campo fornisce informazioni sul sospetto effetto indesiderato?   Il campo Gravità
Con riferimento ai dati per le segnalazioni online aggregate (dashboard) a EudraVigilance quale campo fornisce informazioni sulla classificazione di una segnalazione da parte del mittente?   Il campo Tipo di segnalazione
Con riferimento ai dati per le segnalazioni online aggregate (dashboard) a EudraVigilance quale campo fornisce informazioni sull'effetto o gli effetti indesiderati osservati da un paziente, secondo quanto comunicato dalla persona che effettua la segnalazione?   Il campo Reazione sospetta segnalata
Con riferimento ai dati per le segnalazioni online aggregate (dashboard) a EudraVigilance quale campo fornisce informazioni sullo stato più recente del sospetto effetto indesiderato segnalato?   Il campo Esito
Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte delle informazioni sui farmici devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte delle informazioni sui farmici devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte delle informazioni sui farmici devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte prima parte della scheda devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte prima parte della scheda devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte prima parte della scheda devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte prima parte della scheda non devono essere indicati:   Il nome e il cognome per esteso del paziente
Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte sulla segnalazione e sul segnalatore devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
Conferma dei segnali - Analisi e prioritizzazione dei segnali. Quale delle citate attività deve essere compresa nel processo di gestione del segnale (art. 21, Reg. (CE) n. 520/2012).   Entrambe
Costituiscono cause frequenti di ADR di tipo F:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette