- Se durante la procedura di assegnazione del sangue un paziente di gruppo O Rh positivo risulta immunizzato con anticorpo Anti- eritrocitario Anti-c, il fenotipo delle unità da trasfondere dovrà essere privo di:   Privo dell'antigene c

- Se durante la procedura di assegnazione del sangue un paziente di gruppo O Rh positivo risulta immunizzato con anticorpo antieritrocitario Anti-E, il fenotipo dell'unità da trasfondere dovrà essere privo di:   Privo dell'antigene E

- Se si esegue il test su vetrino per la determinazione del gruppo ABO: di che colore è per convenzione il reattivo Anti-D?   Trasparente

- Secondo il D. M. 02.11.2015, “Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti”, nei Concentrati Piastrinici Leucodepleti il volume di plasma o di soluzione additiva deve essere in quantità tale da garantire, durante tutto il periodo di conservazione, il mantenimento del pH al valore:   > 6.4 misurato a 22° C alla fine del periodo di conservazione

- Secondo il D. M. 02.11.2015, “Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti”, requisito minimo del Concentrato Eritrocitario Leucodepleto è che la filtrazione pre-storage dei leucociti venga effettuata:   fino a 24 ore dopo la donazione

- Secondo il D.M. 02.11.2015, “Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti”, il congelamento del plasma destinato all'uso clinico con quale modalità deve avvenire?   deve avvenire utilizzando una apposita apparecchiatura, che consenta il completo congelamento ad una temperatura a valori inferiori a -30°C entro un'ora

- Secondo il D.M. 02.11.2015, “Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti”, il congelamento del plasma destinato all'uso clinico quando deve iniziare?   deve preferibilmente iniziare entro sei ore dalla raccolta e, in ogni caso, non oltre le 18 ore se l'unità di partenza viene refrigerata e mantenuta ad una temperatura inferiore a +10° C

- Secondo le GMP nel controllo delle apparecchiature e materiali, bisogna prevedere nel processo relativo al contratto:   controlli appropriati sul materiale approvvigionato per confermare la conformità alle specifiche

- Secondo le GMP, nel controllo delle apparecchiature e materiali, è necessario valutare la prestazione delle apparecchiature nelle situazioni seguenti:   Tutte le risposte sono valide

- Si definisce trascrizione il processo di sintesi di:   RNA da uno stampo di DNA

- Significato di CQI:   Controllo interno di qualità

- Significato di VEQ:   Valutazione esterna di qualità

- Sull'etichetta sono riportati dei simboli come la croce o un teschio. Detto ciò bisogna:   conoscere bene il significato di ciascun simbolo perché ognuno di questi indica un pericolo