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Elenco in ordine alfabetico delle domande di Chimica farmaceutica

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Qual è il composto con struttura chimica simile al captopril, ma molto più attivo?   enalaprilato.
Qual è il gruppo essenziale per l'attività dei fibrati?   gruppo isobutirrico.
Qual è il gruppo responsabile dell'attività del captopril?   il gruppo solfidrilico.
Qual è il prototipo dei farmaci antiaritmici beta bloccanti?   propranololo.
Qual è la differenza tra il legame substrato-Carbossipeptidasi A e quello substrato-ACE?   lo Zn non si lega ad un legame peptidico labile, ma ad un gruppo carbossilico.
Qual è la funzione delle prostaglandine a livello della mucosa gastrica?   aumentano il flusso sanguigno nella mucosa.
Qual è l'effetto collaterale più importante dei FANS?   l'ulcera peptica.
Qual è l'effetto della capsaicina sui neuroni primitivi TPRV1 positivi?   eccita o desensibilizza i terminali nervosi.
Quale è il farmaco di prima scelta per le aritmie ventricolari?   lidocaina.
Quale è il farmaco prototipo della classe IV degli antiaritmici?   verapamile.
Quale è il meccanismo attraverso cui la tiroide assorbe lo ioduro plasmatico?   contro gradiente di concentrazione, con una pompa dello ioduro.
Quale è il meccanismo d'azione degli anestetici utilizzati come antiaritmici?   inibizione della fase 0 del potenziale d'azione cardiaco.
Quale è il meccanismo d'azione dei diuretici tiazidici?   competono per il sito di legame del cloro nel co-trasporto di sodio e cloro.
Quale è il motivo per cui gli estrogeni prevengono il riassorbimento dell'osso?   sugli osteoclasti ci sono dei recettori specifici per gli estrogeni.
Quale è il potenziale di membrana a riposo?   -90 mV.
Quale è il rapporto tra attività antistaminica e anticolinergica negli antistaminici H1 etanolamminici?   aumentando le dimensioni dell'alchile sul C2' aumenta l'attività anticolinergica.
Quale è il sistema di congiunzione dei cicli del nucleo steroide che costituisce l'aglicone?   i cicli A-B e C-D sono condensati in cis, mentre B-C in trans.
Quale è il vantaggio di somministrazione la carbidopa insieme alla levodopa?   la carbidopa inibisce l'azione della dopa decarbossilasi periferica, così da ridurre la dose di levodopa.
Quale è la conformazione preferita della dopamina per determinare un'attività agonista per i recettori D1?   trans estesa.
Quale è la differenza dal punto di vista strutturale tra la doxorubicina e la daunorubicina?   la catena laterale nel C-9 termina per la doxorubicina con un gruppo ossidrile alcolico primario, mentre la daunorubicina termina con un metile.
Quale è la differenza più grande tra le cellule fungine e le cellule di mammifero?   le cellule fungine hanno la parete cellulare, mentre quelle di mammifero no.
Quale è la differenza strutturale tra digossina e digitossina?   l'ossidrile al C-12 presente nella digossina.
Quale è la differenza tra desametasone e betametasone?   nel betametasone il metile al C16 è in beta.
Quale è la differenza tra i farmaci spasmolitici e quelli ipnotici-sedativi?   i farmaci spasmolitici danno meno sedazione a livello generale.
Quale è la dimensione dei virus?   0,02-0,40 micron.
Quale è la fase 0 del potenziale cardiaco?   fase di depolarizzazione.
Quale è la struttura del verapamile responsabile della sua attività come bloccante i canali del calcio?   azoto basico centrale a cui sono legati gruppi alchilici e arilalchilici.
Quale è l'aglicone nei glucosidi cardiaci?   la componente non glucidina.
Quale è l'atomo dei diuretici tiazidici che rende possibile ottenere un sale sodico idrosolubile utile per la somministrazione endovenosa?   L'atomo di H dell'N vicino al gruppo solfonico.
Quale è l'effetto collaterale dei glucocorticoidi per via inalatoria?   infezioni fungine alla bocca.
Quale è l'ipertensione primaria?   ipertensione essenziale con eziologia sconosciuta.
Quale è l'obiettivo del sistema renina-angiotensina?   produrre l'angiotensina II che è un potente vasocostrittore.
Quale è l'ormone che regola la formazione di urina?   ADH.
Quale è un antagonista dell'aldosterone?   lo spironolattone.
Quale è un esempio di antistaminico piperazinico?   cetirizina.
Quale è un inconveniente del diazossido?   le soluzioni sono instabili alla luce e inscuriscono con perdita di attività.
Quale è un limite nella formulazione dei nitrati organici?   volatilità.
Quale è un limite nell'utilizzo di inibitori dell'anidrasi carbonica come diuretici?   l'instaurarsi di una acidità sistemica.
Quale affermazione è falsa?   l'isomero S(-) della dobutamina ha attività alfa agonista.
Quale affermazione riguardo la SAR degli agonisti adrenergici non è vera?   la presenza di metili o etili adiacenti l'azoto amminico aumenta il metabolismo da parte delle MAO.
Quale affermazione sul metabolismo degli oppioidi è falsa?   non avviene nel fegato.
Quale affermazione sulla carbamazepina è falsa?   per somministrazione orale è assorbita rapidamente.
Quale affermazione sulla lossapina è falsa?   nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.
Quale affermazione sulla SAR degli agonisti adrenergici della classe delle feniletanolammine è falsa?   il requisito minimo per un'attività agonista è la mancanza di un'ammina alifatica primaria separata tramite una catena a due atomi di carbonio da un benzene.
Quale affermazione sulla SAR degli anestetici locali è falsa:   la parte lipofila non è indispensabile per l'attività anestetica.
Quale affermazione sulla SAR degli antagonisti mu è falsa?   la mancanza nelle molecole di gruppi 3 fenolici e un sostituente N-allilico o ciclobutilico al posto del solo metile conferisce antagonismo mu.
Quale affermazione sulla SAR degli antagonisti serotoninergici è falsa?   gli antagonisti interagiscono con i residui aminoacidici nelle eliche 4,5,6.
Quale affermazione sulla SAR dei derivati butirrofenonici è falsa?   l'inserzione di un gruppo amminico terziario al quarto atomo di carbonio non è essenziale per l'attività neurolettica.
Quale affermazione sulla SAR della morfina non è vera?   l'anello aromatico avente in posizione 3 un ossidrile e l'atomo di azoto in posizione 9 non possono essere collegati sia da una catena etilica sia propilica.
Quale affermazione sulla SAR delle fenotiazine e dei tioxanteni usati nella schizofrenia è falsa?   l'atomo di cloro è responsabile della simmetria della molecola.
Quale affermazione sulle SAR delle benzodiazepine è falsa?   non necessitano di un gruppo carbonilico in posizione 2 per interagire con l'istidina del recettore.
Quale combinazione viene preferita in una prima fase?   diuretici e beta bloccanti.
Quale componente strutturale gioca il ruolo più importante nell'interazione tra Na+/K+ - ATPasi e glicosidi cardiaci?   il sistema steroideo A,B,C,D.
Quale dei bloccanti i canali del calcio richiede una sola somministrazione nelle 24 ore?   amlodipina.
Quale dei seguenti antibiotici è un macrolidico?   claritromicina.
Quale dei seguenti effetti collaterali dei glucocorticoidi è quello più serio?   osteoporosi.
Quale dei seguenti effetti non è indotto da clozapina?   parkinsonismo.
Quale dei seguenti farmaci non è utilizzato per curare l'artrite reumatoide?   desipramina.
Quale dei seguenti farmaci non interagisce con la pillola contracettiva?   gabapentin.
Quale delle seguenti affermazioni è corretta?   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.
Quale delle seguenti affermazioni è errata?   il fenindione è un antipiretico.
Quale delle seguenti affermazioni è falsa su colestiramina e colestipolo?   vengono metabolizzati dagli enzimi intestinali.
Quale delle seguenti affermazioni è falsa?   il nitroprussiato di sodio provoca riduzione di cGMC provocando vasocostrizione.
Quale delle seguenti affermazioni è falsa?   l'N della piridina è una base molto forte.
Quale delle seguenti affermazioni è falsa?   colestiramina e colestipolo sono antistaminici.
Quale delle seguenti affermazioni è sbagliata?   la tocainide è l'alfa idrossi analogo del matabolita attivo della lidocaina.
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti le modifiche del gruppo ammonico dell'acetilcolina è falsa?   la sostituzione con fosforo crea composti più attivi dell'acetilcolina.
Quale delle seguenti affermazioni su GABA e baclofene è corretta?   il baclofene ha una struttura simile al GABA.
Quale delle seguenti affermazioni sui farmaci bloccanti i canali del calcio è falsa?   hanno un effetto inotropo positivo.
Quale delle seguenti affermazioni sui glucosidi cardiaci è errata?   sono farmaci privi di tossicità.
Quale delle seguenti affermazioni sui meccanismi d'azione degli inibitori dell'anidrasi carbonica è falsa?   questi diuretici producono più acido carbonico.
Quale delle seguenti affermazioni sul diclofenac è errata?   è molto meno attivo dell'aspirina.
Quale delle seguenti affermazioni sul ponte etilenico dell'acetilcolina è falsa?   all'aumentare della lunghezza del ponte aumenta l'attività farmacologica.
Quale delle seguenti affermazioni sulla fase 1 del potenziale cardiaco è errata?   il gradiente elettrochimico e di concentrazione è fisso.
Quale delle seguenti affermazioni sulla flecainide è errata?   non può essere somministrato per via orale.
Quale delle seguenti affermazioni sulla procainammide è falsa?   non è attiva nei pazienti che non rispondono alla chinidina.
Quale delle seguenti affermazioni sulla renina è falsa?   è un recettore.
Quale delle seguenti affermazioni sulla selegelina è sbagliata?   è utilizzata nell'Alzheimer.
Quale delle seguenti affermazioni sull'aldosterone non è corretta?   ha un'attività 3000 volte inferiore rispetto a quella dell'idrocortisone.
Quale delle seguenti affermazioni sull'amantadina è sbagliata?   la sua struttura a gabbia rende la molecola ingombrante e quindi difficilmente arriva a livello del cervello.
Quale delle seguenti affermazioni sull'angiotensinogeno è falsa?   è una globulina costituita da zuccheri.
Quale delle seguenti affermazioni sulle relazioni struttura-attività degli oxicam è falsa?   la migliore attività si ha quando R1 è un metile.
Quale delle seguenti affermazioni sulle relazioni struttura-attività del paracetamolo è falsa?   l'esterificazione del gruppo fenolico con gruppo metilico dà composti con maggiori effetti collaterali rispetto al derivato etilico.
Quale delle seguenti affermazioni sulle relazioni struttura-attività dell'aspirina è falsa?   la porzione attiva è l'anione salicilato.
Quale delle seguenti differenze tra digossina e digitossina è giusta?   la digitossina è più assorbita a livello intestinale rispetto alla digossina.
Quale di queste affermazioni sull'attività delle 1,4 diidropiridine è falsa?   la presenza al C4 di un estere.
Quale di queste caratteristiche non appartiene alla solfoniluree di seconda generazione?   richiedono più dosi giornaliere.
Quale di queste classi di farmaci non è una terapia utile contro l'angina pectoris?   diuretici.
Quale di queste non è un sintomo del diabete?   rinite allergica.
Quale di queste non è una cardiopatia?   BPCO.
Quale di queste non è una complicanza del diabete?   asma.
Quale di queste non è una funzione degli ormoni tiroidei?   inibiscono l'assorbimento di glucosio.
Quale di queste non è una funzione dell'acido nicotinico?   aumento del colesterolo.
Quale di queste non è una precauzione da seguire con l'assunzione dell'alendronato sodico?   il farmaco deve essere assunto la sera, prima di andare a dormire.
Quale di queste non è una qualità che dovrebbe avere un corticosteroide?   un lungo tempo di emivita.
Quale di queste sostanze o farmaci non interagisce con i bloccanti i canali del calcio?   paracetamolo.
Quale di questi è una classe di farmaci antispastici?   diazepam.
Quale di questi calcio-antagonisti non contiene un centro chirale?   nifedipina.
Quale di questi farmaci è considerato un miorilassante per il Parkinson?   mefenesina.
Quale di questi farmaci è controindicato durante una terapia da inibitori delle monoamminossidasi?   metildopa.
Quale di questi farmaci è sensibile al calore e alla luce?   zidovudina.
Quale di questi farmaci è utilizzato anche come antiaritmico?   anestetici.
Quale di questi farmaci bloccanti i canali del calcio ha una struttura diidropiridinica?   nifedipina.
Quale di questi farmaci ha un effetto inotropo positivo?   agonisti beta 1 adrenergici.
Quale di questi farmaci ha una selettività maggiore per il recettore adrenergico alfa 2?   guanfacina.
Quale di questi farmaci interagisce con gli ACE inibitori?   antiacidi.
Quale di questi farmaci non è un bloccante dei canali del calcio?   efedrina.
Quale di questi farmaci non interagisce con clonidina e guanfasina?   cetirizina.
Quale di questi farmaci non interagisce con la terapia con ormoni tiroidei?   FANS.
Quale di questi farmaci non interferisce con i glicosidi cardiaci?   antistaminici.
Quale di questi farmaci provoca la sensazione di gusto metallico in bocca?   captopril.
Quale di questi fattori bisogna considerare nella scelta dell'antiipertensivo?   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.
Quale di questi ioni non interviene nel processo di polarizzazione/ripolarizzazione di membrana?   Ag+.
Quale di questi non è un diuretico osmotico?   glicerina.
Quale di questi non è un effetto collaterale dei beta-bloccanti?   prurito.
Quale di questi non è un effetto collaterale del cortisone?   dermatite.
Quale di questi non è un effetto collaterale della clonidina e guanfacina?   ipotensione ortostatica.
Quale di questi non è un effetto collaterale dell'acido nicotinico?   sonnolenza.
Quale di questi non è un elemento essenziale per l'attività dei corticosteroidi?   il -CH3 nella posizione 18.
Quale di questi non è un fattore predisponente l'insorgere della patologia nel morbo di Parkinson?   eccessiva esposizione ai raggi solari.
Quale di questi non è un lipide?   amminoacidi.
Quale di questi non deriva biogeneticamente dal colesterolo?   glipizide.
Quale di questi sintomi non è tipica del morbo di Parkinson?   emicrania.
Quale di questi test non serve per valutare la funzionalità della tiroide?   GGT.
Quale differenza nella struttura tra cellule fungine e quelle di mammifero si sfrutta nei farmaci antifungini?   le membrane cellulari dei funghi e dei mammiferi contengono differenti steroli.
Quale enantiomero del diltiazem e verapamile è più potente, essendo entrambi chirali?   per entrambi quello destrogiro.
Quale enzima inibiscono i glicosidi cardiaci?   Na+/K+ - ATPasi.
Quale esame valuta l'efficacia della terapia anticoagulante per via orale?   il tempo di protrombina.
Quale farmaco si ottiene, invertendo tra loro ossigeno e carbonio presenti negli anti H1 etanolamminici?   fluoxetina.
Quale formulazione di nitrati organici viene utilizzata nel caso di attacco acuto?   via sublinguale.
Quale funzione chimica presente nel losartan manca nell'irbesartan?   la funzione alcolica primaria.
Quale gruppo è necessario per l'attività negli inibitori delle HMGCoA reduttasi?   gruppo carbossilico.
Quale inibitore della HMGCoA redatti ha maggiore durata d'azione?   atorvastatina.
Quale modifica è stato necessario apportare alla solfonammide per legare meglio l'anidrasi carbonica?   la sintesi di sofonammidi più acide.
Quale non è un effetto collaterale dei bloccanti neuromuscolari ?   ipertensione.
Quale non è un effetto collaterale dei nitrati organici?   rinorrea.
Quale NON è un effetto collaterale del trattamento cronico con corticosteroidi?   ipoglicemia.
Quale non è una caratteristica dei barbiturici?   attivano la trasmissione sinaptica eccitatoria.
Quale non è un'indicazione clinica dei bloccanti neuromuscolari?   eccitante muscolare.
Quale reazione blocca l' HMG-CoA reduttasi?   il passaggio da HMG-CoA ad acido mevalonico.
Quale recettore ha come meccanismo di trasduzione un aumento della sintesi di IP3 e DAG?   il recettore alfa1B
Quale sostituzione dell'anello aromatico dei fibrati aumenta l'emivita?   para.
Quale tra i seguenti antipsicotici ha spiccate proprietà antimuscariniche?   olanzapina.
Quale tra le seguenti affermazioni sul fenobarbitale non è vera?   non provoca insufficienza renale.
Quale tra le seguenti NON è un applicazione terapeutica dei beta bloccanti?   ipotensione.
Quale tra queste classi di farmaci non possiede attività ipnotica?   antitumorali.
Quale tra questi è il principale eccipiente delle pomate?   vasellina.
Quale tra questi farmaci viene influenzato nel metabolismo dalla co-somministrazione di fenitoina?   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.
Quale tra questi NON è un fattore fisiologico che può influenzare il metabolismo di un farmaco?   colore degli occhi.
Quale tra questi non è un meccanismo di passaggio transmembrana?   idrolisi acquosa.
Quale tra questi non è un recettore oppioide?   beta 2.
Quale trasporto inibiscono i diuretici dell'ansa?   il cotrasporto Na+/K+/2Cl-.
Quali caratteristiche funzionali deve presentare un anestetico locale per essere utilizzato?   avere bassa tossicità.
Quali composti perdono attività T4 simile?   quelli privi dello iodio in 3 e 5.
Quali composti possono essere convertiti in miorilassanti per semplice metilazione?   stricnica, morfina e nicotina.
Quali di questi diuretici bloccanti i canali del calcio sono 1,4 diidropiridine?   amlodipina.
Quali di questi farmaci è un diuretico dell'ansa?   furosemide.
Quali farmaci interagiscono con il fenobarbitale?   carbamazepina, lamotrigina e warfarina.
Quali non sono caratteristiche chimiche necessarie per l'attività dei tiouracili?   la presenza di sostituenti in N1.
Quali non sono caratteristiche strutturali dell'aglicone dei glucosidi cardiaci?   al C10 e C13 ci sono due gruppi solfonici angolari.
Quali proprietà elettrofisiologiche del cuore non modificano i glucosidi cardiaci?   eccitabilità.
Quali sono gli antiaritmici di classe II?   gli agenti bloccanti il recettore adrenergico beta.
Quali sono i centri basici dell'istamina?   l'ammina primaria alifatica e l'azoto imidazolico.
Quali sono i farmaci antiaritmici della classe IV?   i calcio-bloccanti.
Quali sono i gruppi della colestiramina a cui si legano gli acidi biliari?   gruppi ammonici quaternari.
Quali sono i sintomi dell'angina pectoris?   dolore improvviso e acuto dal torace al braccio sinistro.
Quali sono i vantaggi delle benzodiazepine come ipnotici?   non causano induzione enzimatica nel fegato.
Quali sono le caratteristiche comuni nei FANS?   tutte le affermazioni cono corrette.
Quali sono le caratteristiche degli analoghi degli ormoni tiroidei?   composti con raggruppamenti fenile - X- fenile.
Quali sono le caratteristiche degli antagonisti dei corticosteroidi?   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.
Quali sono le caratteristiche nella struttura chimica delle prostaglandine?   un ossidrile in 15 ed un doppio legame trans in C-13.
Quali sono le differenze funzionali tra COX-1 e COX-2?   la COX-1 produce prostaglandine coinvolte nella protezione della mucosa gastrica.
Quali sono le differenze strutturali tra COX-1 e COX-2?   le isoleucine in posizione 434 e 523 nella COX-1.
Quali tra le seguenti azioni è propria delle 2,3 - benzodiazepine?   sono antagonisti allosterici dei recettori AMPA.
Quando i bloccanti i canali del calcio agiscono meglio?   quando il canale è nello stato aperto.
Quando un acido perde il suo protone?   rimane con un doppietto di elettroni.
Quando un farmaco antivirale è considerato efficace?   quando riesce ad interferire con la replicazione virale, senza interferire con i normali processi metabolici della cellula.
Quando una base viene convertita nel suo acido coniugato?   diviene dissociata.
Quando vanno assunti i fibrati?   ai pasti, o subito prima, perché il cibo può aumentare il loro assorbimento.
Quando vanno somministrati gli inibitori della HMGCoA reddutasi?   alla sera per controbilanciare l'aumento della sintesi del colesterolo che si verifica di primo mattino.
Quando viene secreta la calcitonina?   quando c'è un'elevata concentrazione nel siero di calcio.
Questa struttura chimica a quale classe di composti appartiene?   gli steroidi.