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Elenco in ordine alfabetico delle domande di Principali tecniche di fabbricazione di sostanze attive e medicinali

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Tanto più è complessa la forma farmaceutica da somministrare:   Tanto maggiore è il numero degli stadi che possono limitare l'assorbimento.
Tra gli antiossidanti solubili in acqua si annoverano:   Acido ascorbico, sodio bisolfito e sodio idrosolfito.
Tra gli antiossidanti solubili in olio si annoverano:   Palmitato di ascorbile, idrochinone e t-butilidrochinone.
Tra gli idrocarburi inorganici si annovera:   La bentonite.
Tra gli idrocarburi organici si annovera:   Il carbossimetilene.
Tra i principali tipi di instabilità chimica abbiamo l'idrolisi i cui fattori scatenanti:   Sono rappresentati dalla presenza di umidità atmosferica.
Tra i sistemi osmotici si annoverano:   Le pompe osmotiche adatte per le formulazioni a rilascio prolungato.
Tra i sistemi osmotici si annoverano:   Le capsule osmotiche adatte per le formulazioni a rilascio ritardato o ripetuto.
Tra i sitemi di rilascio enzimi dipendenti ci sono formulazioni contenenti olsalazina che:   È un profarmaco che per azione enzimatica libera nel colon libera due molecola di 5ASA.
Tra i sitemi di rilascio enzimi dipendenti ci sono formulazioni contenenti sulfasalazina che:   È un profarmaco che per azione enzimatica libera nel colon libera una molecola di 5ASA.
Tra i tensioattivi anfoteri si annovera:   La lecitina.
Tra i tensioattivi anionici si annovera :   Il dodecanoato di sodio.
Tra i tensioattivi cationici si annovera:   Il dodecil piridinio ioduro.
Tra i tensioattivi non ionici si annovera :   Il poliossietilen sorbitan monooleato.
Tra i vantaggi dei sistemi terapeutici transdermici si annovera:   L'eliminazione delle variabili che influenzano l'assorbimento intestinale.
Tra i vantaggi delle capsule si annoverano:   Facilità ed accuratezza di dosaggio e buona compliance.
Tra le cause di alterazione dei medicinali ci sono le alterazioni di tipo chimico:   Provocate dalla formazione di prodotti secondari che possono risultare nocivi.
Tra le cause di alterazione dei medicinali ci sono le alterazioni di tipo fisico:   Quando il preparato non mantiene lo stesso sapore e/o colore.
Tra le cause di alterazione dei medicinali ci sono le alterazioni di tipo microbiologico:   Quando il preparato non mantiene la resistenza allo sviluppo microbico.
Tutte le procedure centralizzate possono ottenere una procedura di valutazione accelerata:   In cui il CHMP risponde entro 150 giorni.