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Elenco in ordine alfabetico delle domande di Farmacologia

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GHRH:   È il principale regolatore della secrezione di GH.
Gli ACE-inibitori:   Possono causare tosse come reazione avversa.
Gli agonisti dei recettori BETA adrenergici:   Inducono broncodilatazione.
Gli agonisti muscarinici:   Sono definiti parasimpaticomimetici.
Gli agonisti muscarinici:   Riducono la gittata cardiaca.
Gli allucinogeni inducono i loro effetti interferendo principalmente con la neurotrasmisione:   Serotoninergica.
Gli antagonisti alfa1 adrenergici:   Agiscono riducendo la contrazione dello sfintere vescico-uretrale simpatico-indotta.
Gli antagonisti dei recettori H2:   Si differenziano tra loro per la potenza antisecretiva.
Gli antagonisti muscarinici:   Sono definiti parasimpaticolitici.
Gli antiacidi a base di alluminio:   Possono chelare alcuni farmaci modificandone l'assorbimento.
Gli antiacidi anti H2:   Bloccano in maniera competitiva il recettore H2.
Gli antiacidi:   Interagiscono con la farmacocinetica dei digitalici.
Gli antibiotici aminoglicosidici potenziano l'azione di:   Pancuronio.
Gli antidepressivi triciclici:   Sono usati nel panico.
Gli antigottosi sono farmaci che:   Riducono la sintesi di acido urico.
Gli antitussivi oppioidi:   Presentano reazioni avverse dose dipendenti.
Gli atomi del Cl nel cisplatino reagiscono con il DNA nella configurazione:   Sia cis che trans.
Gli effetti anticolinergici della tossina botulinica:   Si verificano a livello dei gangli autonomi.
Gli effetti collaterali dei beta bloccanti comprendono:   Sedazione.
Gli effetti dei betabloccanti NON comprendono:   Gluconeogenesi.
Gli effetti della metoclopramide comprendono:   Aumento dello sfintere esofageo.
Gli effetti dell'adrenalina NON comprendono:   Inibizione della glicogenolisi.
Gli effetti farmacologici della cannabis prevedono:   Analgesia.
Gli effetti indesiderati del trattamento cronico con corticosteroidi non comprendono:   Ipoglicemia.
Gli effetti renali dei FANS:   Sono riprodotti dai COXIB.
Gli effetti teratogeni da sostanze chimiche sono:   Dipendenti dalla dose.
Gli estrogeni sono steroidi in grado di interagire con il recettore estrogenico grazie a:   Alla presenza di un anello fenolico.
Gli immunosoppressori:   Vengono usati per sopprimere il rigetto dei tessuti.
Gli inibitori del reuptake della Serotonina:   Hanno minor reazioni avverse rispetto agli altri antidepressivi.
Gli inibitori della colinesterasi:   Agiscono sia a livello periferico sia a livello centrale.
Gli inibitori della PDE5:   Aumentano l'azione dell'ossido nitrico.
Gli inibitori dell'aromatasi di tipo 2:   Non hanno struttura steroidea.
Gli inibitori delle monoamminoossidasi:   Non interagiscono con i barbiturici.
Gli inibitori di pompa protonica agiscono tramite inibizione:   Della pompa idrogeno/potassio ATPasi.
Gli inibitori di pompa protonica NON sono impiegati:   Per bloccare fenomeni diarroici.
Gli interferoni hanno un'azione:   Antitumorale, antivirale, immunostimolante.
Gli interferoni possono interagire con:   Vaccini.
Gli ormoni tiroidei sono di fondamentale importanza per lo sviluppo del:   Sistema scheletrico, riproduttivo e nervoso.
Glicazide:   È una sulfanilurea con caratteristiche intermedie tra quelle di prima e seconda generazione.
Glimepiride:   È sulfanilurea di III generazione.
Glipizide:   È sulfanilurea di II generazione.
GnRH legandosi ad un recettore accoppiato a proteina G induce la secrezione di:   LH e FSH.