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Elenco in ordine alfabetico delle domande di Biologia forense

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L' analisi del PSA nella diagnosi di sperma:   Produce falsi positivi con il latte materno
La "Legge dell'Indipendenza di Mendel" dichiara che:   I fattori che controllano caratteri diversi si distribuiscono in modo indipendente gli uni dagli altri
La Banca dati internazionale di riferimento per i mitotipi del DNA mitocondriale è:   EMPOP
La buona prassi di laboratorio in genetica forense:   Prevede l'uso di dispositivi di protezione monouso
La buona prassi di laboratorio prevede in caso di test genetici forensi:   Che i campioni raccolti sulla scena del crimine e i campioni derivati dalla vittima ed indagati debbano essere analizzati separatamente
La candeggina può dar luogo a falsi positivi con il Luminol test?   Si
La catena di custodia:   Tutte le risposte sono corrette
La contaminazione di un campione può avvenire:   Attraverso reagenti contaminati
La corsa elettroforetica capillare:   Permette la separazione dei frammenti in base alla dimensione e alla fluorescenza
La diagnosi di specie viene eseguita per determinare che:   La traccia è di origine umana
La diagnosi generica consente :   Accertamento della natura della traccia
La diagnosi generica consiste:   Accertamento della natura della traccia biologica
La diagnosi generica permette:   Accertamento della natura della traccia
La DNA polimerasi consente di:   Amplificare il DNA
La doppia elica del DNA è stabilizzata da:   Legami idrogeno
La fase di estrazione rappresenta la fase più delicata, quali le problematiche legate a questa fase?   Contaminazioni con altri campioni e introduzione di DNA estraneo
La fase di quantificazione del DNA in genetica forense:   Utilizza la PCR Real-time
La frequenza di un genotipo eterozigote nella popolazione di riferimento è data dalla formula:   2pq
La legge di Hardy-Weinberg è applicabile solo ad alcune popolazioni. Indicarne la caratteristica corretta:   Gli accoppiamenti avvengono in modo del tutto casuale
La legge di Hardy-Weinberg serve a determinare:   Le frequenze genotipiche
La legge di Hardy-Weinberg:   Permette di calcolare le frequenze genotipiche attese ad un dato locus a partire dalle frequenze alleliche
La Likelihood Ratio o LR:   E' un rapporto tra due ipotesi alternative
La lunghezza del capillare e la concentrazione del polimero possono influenzare la separazione nell'elettroforesi capillare?   Si
La maggior parte dei test di identificazione della saliva si basa sulla rilevazione di:   -amilasi
La metodica della Real-Time PCR prevede: 24   L'utilizzo di una sonda oligonucleotidica disegnata in modo da ibridarsi all'interno del frammento amplificato nella reazione di PCR
La Multiplex PCR:   Serve per amplificare diversi STR di interesse
La norma ISO/IEC 17025:   Tutte le risposte sono vere
La PCR Multiplex utilizza:   Più di una coppia di primers all'interno di una singola miscela di PCR
La PCR Real-Time:   E' uno strumento che serve per quantificare il DNA presente in una traccia biologica
La presenza di perossidi può dare falsi positivi con il Luminol test?   Si
La prima legge di Mendel:   E' la "Legge della Segregazione"
La Proteinasi K nell'estrazione del DNA viene utilizzata per:   Degradazione della componente proteica
La proteinasi K, impiegata nella fase di estrazione, provoca:   Degradazione della componente proteica
La Random Match Probability indica:   La frequenza del profilo genotipico nella popolazione
La Real-Time PCR in ambito forense:   E' una tecnica che permette la quantificazione degli acidi nucleici
La Real-Time PCR permette di:   Verificare la presenza di materiale genetico/componente maschile
La Real-Time PCR:   Permette di monitorare l'andamento della reazione in tempo reale
La reazione a catena della polimerasi:   E' una tecnica che consente l'amplificazione di frammenti di acidi nucleici
La reazione di PCR prevede tre fasi nel seguente ordine:   Denaturazione, annealing , allungamento
La replicazione del DNA è:   Un processo semiconservativo
La rilevazione delle tracce di liquido seminale si basa sull'identificazione di:   PSA
La RMP "Random Match Probability":   E' la frequenza di profilo in una popolazione
La scena del crimine deve essere:   Isolata ed esaminata
La scoperta della struttura del DNA, ad opera di James Watson e Francis Crick, risale al:   1953
La sequenza del gene che codifica per l'amelogenina nell'uomo:   Presenta una delezione di 6 paia di basi nel cromosoma X
La sonda TaqMan ha:   Al 3' un Quencher e al 5' un Reporter
La sonda TaqMan utilizzata nella Real-Time PCR:   E' un oligonucleotide che presenta all'estremità 5' un fluoroforo "Reporter" e all'estremità 3' un "Quencher"
La sonda TaqMan:   E' un oligonucleotide
La Taq polimerasi si ricava da:   Batterio termofilo
La tecnica che permette di ottenere un elevato numero di copie specifiche di DNA è:   PCR
La temperatura di annealing in un ciclo di PCR è pari a:   40-65°C
La tipizzazione del DNA mediante elettroforesi capillare:   Le risposte sono tutte corrette
L'ABI PRISM 3130 XL:   E' uno strumento per l'elettroforesi capillare
L'amelogenina:   E' un gene che codifica per una proteina dello smalto dei denti, utilizzato come marcatore per la determinazione del sesso
L'analisi biostatistica in genetica forense viene utilizzata per:   Accertamento di parentela
L'analisi del cromosoma Y in casi forensi:   Permette di discriminare i vari componenti maschili di un misto
L'analisi del DNA in ambito forense:   Prevede la tipizzazione di marcatori genetici
L'analisi del DNA mitocondriale viene effettuata attraverso:   Sequenziamento della regione del d-loop
L'appaiamento delle basi azotate dei due filamenti di DNA avviene in accordo con la regola di Chargaff:   L'adenina si appaia con la timina e la guanina con la citosina
Le buste di sicurezza:   Tutte le risposte
Le cappe di estrazione utilizzate in un laboratorio di Genetica Forense sono:   A flusso laminare e con dispositivi UV
Le fasi della reazione di PCR sono:   Denaturazione- annealing- allungamento
Le frequenze alleliche sono:   Le frequenze di distribuzione dei diversi alleli presenti a un determinato locus in una popolazione
Le luci forensi:   Permettono di rilevare tracce spermatiche alle lunghezze d'onda di 280-400
Le luci forensi:   Permettono di analizzare in fotoluminescenza tracce di fluidi biologici
Le norme di gestione di un laboratorio di Genetica Forense prevedono che nella stanza di amplificazione possa accedere:   Il personale autorizzato e preposto a compiere tale analisi
Le principali variabili da tenere in considerazione nel mettere a punto un protocollo di PCR sono:   Tutti le risposte sono vere
Le reazioni di amplificazione devono preferibilmente essere effettuate:   All'interno di cappe a flusso laminare
Le sonde Molecular Beacons:   Consistono in un oligonucleotide con una struttura a forcina con alle estremità un fluoroforo e un quencher non fluorescente
L'elettroferogramma è la rappresentazione grafica tipica dei risultati di:   Elettroforesi capillare
L'elettroferogramma:   E' una rappresentazione grafica con picchi fluorescenti che corrispondono al genotipo ad ogni locus
L'elettroforesi capillare consente di rilevare:   I singoli frammenti in base alle loro dimensioni e alla loro fluorescenza
L'ereditarietà del cromosoma Y:   Patrilineare
L'ereditarietà mitocondriale è:   Matrilineare
L'estrazione del DNA in fase solida:   Sfrutta la proprietà degli acidi nucleici di adsorbirsi alla membrana silice
L'estrazione del DNA:   Richiede la lisi delle membrane e la denaturazione delle proteine
L'estrazione differenziale:   Separa le cellule epiteliali dalle cellule spermatiche
L'eteroplasmia:   E' la presenza di diverse popolazioni di mtDNA in un individuo
L'identificazione del materiale biologico avviene attraverso :   Test presuntivi e Test di conferma
L'Iter tradizionale delle indagini prevede in ordine cronologico:   Sopralluogo e conservazione dei reperti, estrazione del DNA, quantificazione e amplificazione-tipizzazione, calcolo biostatistico
Lo spettrofotometro:   E' utile alla determinazione della concentrazione di Acidi Nucleici
Lo stato di degradazione del DNA:   Può essere rilevato mediante i nuovi saggi di quantificazione in Real-Time PCR
L'organizzazione di un laboratorio di Genetica Forense prevede:   Che le stanze di refertazione, campionamento, estrazione, amplificazione e post PCR siano tutte separate