- Caffeina, teofillina e teobromina sono inibitori delle fosfodiesterasi e corrispondono alle strutture xantiniche indicate con (1), (2) e (3) rispettivamente. Quale di questi composti NON riesce a salificare un composto basico quale l'etilendiammina?   il composto (1)

- Che cosa il farmacista è tenuto ad apporre sui recipienti dei medicinali galenici allestiti in farmacia quando si tratti di rimedi per cura di animali?   l'indicazione "per uso veterinario"

- Che cosa indica la tabella n.7 della Farmacopea Ufficiale?   gli stupefacenti e le sostanze psicotrope

- Che cosa si intende per dosaggio di un medicinale?   il contenuto in sostanza attiva espresso, a seconda della forma farmaceutica, in quantità per unità posologica, per unità di volume o di peso.

- Chi approva la tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali?   il Ministro della Salute

- Chi approva l'elenco ufficiale delle preparazioni per uso parenterale?   non è previsto alcun elenco ufficiale delle preparazioni per uso parenterale

- Chi autorizza la produzione di gas medicinali?   l'AIFA

- Chi autorizza le farmacie alla vendita di sostanze stupefacenti?   non è necessaria alcuna autorizzazione per le farmacie

- Chi fornisce al farmacista il bollettario buoni-acquisto degli stupefacenti approvato con DM 18/12/2006?   l'onere di approvvigionamento è a carico delle farmacie, ma può essere fornito dall'Ordine dei Farmacisti

- Chi può assumere la titolarità dell'esercizio di una farmacia privata?   i farmacisti in possesso dei requisiti previsti dalla legge nonché le società di persone o cooperative i cui soci siano farmacisti in possesso dei requisiti previsti dalla legge

- Chi può firmare una ricetta?   il medico chirurgo, il veterinario e l'odontoiatra

- Chi rilascia l'autorizzazione per detenere in farmacia medicinali a base di costituenti del sangue?   non è prevista alcuna autorizzazione alla detenzione

- Chi stabilisce il prezzo di vendita al pubblico dei medicinali OTC?   il titolare della farmacia o dell'esercizio commerciale

- Chiunque produce, detiene per il commercio o pone in commercio prodotti cosmetici che, nelle normali condizioni d'uso, possono essere dannosi per la salute   è punito con sanzioni amministrative e penali

- Come agisce la fisostigmina avente la struttura riportata?   inibendo reversibilmente l'acetilcolinesterasi

- Come deve essere il segno esterno che il farmacista appone sui recipienti dei medicinali galenici allestiti in farmacia, quando si tratti di sostanze velenose?   adatto e molto visibile

- Come devono essere effettuate le annotazioni sul registro entrata e uscita stupefacenti?   in ordine cronologico

- Come si prescrivono i medicinali veterinari contenenti stupefacenti della tabella II sez. A?   con ricetta ministeriale a ricalco

- Come si può configurare il reato di comparaggio da parte del farmacista:   ricevere denaro o altra utilità al fine di agevolare la vendita di determinati medicinali

- Con il termine "densità apparente" si intende   il peso di sostanza solida che occupa il volume di 1 ml

- Con quale dei seguenti recettori interagisce l'LSD?   5-HT1 e 5-HT2 serotoninergici

- Con quale formalismo il medico deve indicare sulle ricette non ripetibili, che prescrivano medicinali per uso umano, la dose ed il tempo di somministrazione del medicinale?   il medico non è tenuto ad indicare dose e tempi di somministrazione

- Con quali sigle si può indicare una diluizione 50 millesimale?   LM e 50/M

- Cosa identifica il numero accanto al marchio CE in un dispositivo medico?   l'Organismo Notificato che ha rilasciato il marchio CE

- Cosa indica in un cosmetico il pittogramma, rappresentante un vasetto di crema aperto e un numero, seguito da una "M"?   il PAO (Period after Opening) espresso in mesi

- Cosa sono una rispetto all'altra le due sostanze sottoriportate   isomeri geometrici

- Cos'è la ioduria?   la concentrazione dello iodio nelle urine

- Cos'è la sorveglianza del mercato dei dispositivi medici?   attività svolta dal Ministero della Salute e dal Ministero dello Sviluppo Economico, nell'ambito delle rispettive competenze, al fine di verificare l'operato dei fabbricanti dei dispositivi medici