Elenco in ordine alfabetico delle domande di Volume quesiti 1
Seleziona l'iniziale:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
> Clicca qui per scaricare l'elenco completo delle domande di questo argomento in formato Word!
- I barbiturici agiscono: prolungando il tempo di apertura del canale ionoforo per lo ione Cl-
- I composti sotto elencati hanno la DL50 (mg/Kg) indicata. Quale composto presenta la tossicità minore? picrotossina = 5
- I corticosteroidi esplicano la loro azione farmacologica: legandosi a recettori citosolici
- I corticosteroidi legandosi a recettori presenti nel citosol esercitano effetti: tutti quelli indicati
- I cosmetici possono garantire la protezione totale dai raggi UV? no, mai
- I curari sono antagonisti dell'acetilcolina ai recettori nicotinici delle giunzioni neuromuscolari
- I derivati della 8-idrossichinolina quali quello riportato in figura appartengono alla classe dei farmaci antimicrobici
- I diuretici attivi sull'ansa di Henle, in particolare la furosemide, esercitano un'immediata azione benefica nei pazienti con edema polmonare. Ciò avviene in quanto aumentano rapidamente la capacitanza del sistema venoso
- I diuretici aventi struttura del tipo di quella indicata sono caratterizzati dal gruppo funzionale solfammidico. Essi sono impiegati comunemente per la cura del glaucoma ad angolo aperto in quanto inibiscono l'anidrasi carbonica dei processi ciliari dell'occhio
- I diuretici inibitori dell'anidrasi carbonica aumentano l'escrezione urinaria di acido urico e cistina, aventi le strutture indicate, in quanto provocano alcalinizzazione della urina
- I diuretici inibitori dell'anidrasi carbonica aumentano l'escrezione urinaria di farmaci quali quelli indicati (aspirina, fenobarbital) in quanto provocano alcalinizzazione dell'urina
- I diuretici inibitori dell'anidrasi carbonica riducono la riserva corporea di HCO3-. Ciò provoca acidosi metabolica ipercloremica
- I diuretici inibitori dell'anidrasi carbonica riducono l'escrezione urinaria di farmaci quali quelli indicati (propranololo, chinidina) in quanto producono alcalinizzazione dell'urina
- I diuretici inibitori dell'anidrasi carbonica sono impiegati comunemente per la cura e la prevenzione del mal di montagna acuto in quanto diminuiscono la velocità di formazione del liquido cerebrospinale
- I diuretici osmotici una sola delle indicazioni non è corretta
- I diuretici osmotici incrementano la osmolalità del fluido extracellulare e pertanto spostano l'acqua dal compartimento intracellulare a quello extracellulare. Incrementando la pressione osmotica del plasma essi richiamano l'acqua dall'occhio e dall'encefalo
- I diuretici osmotici sono distribuiti nel fluido extracellulare; a ciò consegue estrazione di acqua dai compartimenti intracellulari e aumento di volume del liquido extracellulare. Per questi motivi tale classe di farmaci può provocare edema polmonare acuto in presenza di scompenso cardiaco e congestione polmonare
- I diuretici tiazidici hanno la struttura generale riportata. La loro azione diuretica deriva dal fatto che: inibiscono il cotrasporto (nella stessa direzione) Na+, Cl-
- I diuretici tiazidici tipo metolazone avente la struttura indicata (I) sono farmaci potenti ma la loro azione può essere attenuata dalla concomitante somministrazione di probenecid (II) o di farmaci antinfiammatori non steroidei. Ciò avviene perché questi farmaci inibiscono competitivamente la secrezione di (I) a livello dei sistemi di trasporto renale
- I diuretici tiazidici, aventi la struttura indicata, inibiscono il simporto di Na+, Cl-. La sede primaria di questa azione sul nefrone è localizzata nel: tubulo contorto distale
- I due farmaci A e B mostrano le curve dose-effetto in figura. Quale delle affermazioni sotto elencate è corretta? Il farmaco A rispetto al farmaco B ha la stessa efficacia e diversa potenza
- I FANS agiscono bloccando l'enzima cicloossigenasi
- I farmaci A e B hanno caratteristiche neutre. Quando vengono solubilizzati in una soluzione tampone avente pH = 7,5 mostrano un coefficiente di ripartizione acqua/olio pari a 1x10- 4 e 1x102 rispettivamente. Il tempo di eliminazione dall'organismo è più lungo quello di A rispetto a quello di B
- I farmaci ACE-inibitori regolarizzano la pressione arteriosa da soli o in associazione con altri farmaci antipertensivi nella grande maggioranza di pazienti affetti da ipertensione arteriosa di media intensità. E' condivisa l'opinione che gli ACE-inibitori: piu' di una indicazione è corretta
- I farmaci ad azione ganglioplegica inibiscono: i recettori nicotinici
- I farmaci agonisti ed antagonisti adrenergici trovano applicazione nella terapia cardiovascolare. In quale delle seguenti patologie sono utilizzati? Soltanto due indicazioni sono corrette
- I farmaci antagonisti adrenergici trovano applicazione nella terapia cardiovascolare. In quale delle seguenti categorie terapeutiche si collocano? Antipertensivi
- I farmaci antagonisti dei recettori alfa1 adrenergici sono impiegati: nell'ipertensione arteriosa e nel trattamento sintomatico dell'iperplasia prostatica benigna
- I farmaci beta bloccanti possono essere usati come per tutte le attività indicate
- I farmaci che inibiscono il CYP3A4: tutte le indicazioni tranne una sono corrette
- I farmaci elencati inibiscono le colinesterasi. Quale di essi può essere considerato un inibitore irreversibile nessuno di quelli indicati
- I farmaci orfani sono: farmaci utilizzati per le malattie rare
- I farmaci oxitocici sono farmaci che stimolano la motilità dell'utero
- I farmaci possono essere somministrati attraverso molteplici vie. Quale di quelle sotto indicate presenta i maggiori inconvenienti nelle terapie con farmaci di natura peptidica orale
- I farmaci possono essere somministrati attraverso molteplici vie. Quale di quelle sotto indicate presenta il così detto "metabolismo di primo passaggio" in % molto basse? rettale
- I farmaci sotto indicati appartengono tutti alla classe delle catecolammine, con l'ECCEZIONE di: amfetamina
- I fluorochinoloni sono CONTROINDICATI in età pediatrica
- I fluorochinoloni sono farmaci di prima scelta nel trattamento di infezioni delle vie urinarie
- I glitazoni sono una classe di farmaci usati: nella terapia del diabete mellito tipo 2
- I lattami sono ammidi cicliche
- I limiti di accettabilità per le aflatossine nelle droghe vegetali sono richiesti dalla F.U.: quando necessario
- I livelli ematici di trigliceridi sono diminuiti dalla somminstarzione di fibrati
- I medicinali contenenti stupefacenti e spedibili con RR sono soggetti al DPR 309/90 Tab.II Sez. E
- I medicinali sterili possono essere preparati in Farmacia? sì, osservando le Norme di Buona Preparazione dei medicinali in Farmacia
- I messaggeri chimici che agiscono nell'organismo vengono trasformati metabolicamente. Da quale di essi deriva il composto avente la formula rappresentata a lato e che corrisponde alla melatonina serotonina
- I messaggeri chimici si formano da sostanze che vengono immesse nell'organismo con la dieta. Da quale precursore deriva la noradrenalina? tirosina
- I messaggeri chimici si formano da sostanze che vengono immesse nell'organismo con la dieta. Da quale precursore deriva la serotonina Triptofano
- I messaggeri chimici si formano da sostanze che vengono immesse nell'organismo con la dieta. Da quale precursore deriva l'istamina? dalla istidina avente la struttura indicata
- I messaggeri chimici si formano da sostanze che vengono immesse nell'organismo con la dieta. Dal triptofano, avente la struttura indicata, quale metabolita si forma? più di uno tra quelli indicati
- I messaggeri chimici si formano da sostanze che vengono immesse nell'organismo con la dieta. Dalla serina, avente la struttura indicata, deriva il neurotrasmettitore Acetilcolina
- I messaggeri chimici si formano da sostanze che vengono immesse nell'organismo con la dieta. Dalla tirosina, avente la struttura indicata, si origina il neurotrasmettitore Dopamina
- I neurolettici possono indurre tutti i seguenti effetti, tranne: ipertensione
- I nucleosidi fosfonati agiscono come: antivirali
- I plasmodi della malaria sono protozoi
- I polimeri acrilici aventi gruppi amminici impiegati nelle formulazioni di forme per il rilascio controllato del farmaco, in generale, sono solubili in mezzi acquosi a: pH acido
- I principali farmaci induttori degli enzimi epatici di biotrasformazione sono: i barbiturici
- I principi attivi di un medicinale sono: paracetamolo, fenilpropanolamina e clorfenamina. Tra i vari principi attivi sono presenti antipiretici
- I recettori muscarinici sono recettori di membrana associati a proteine G
- I sulfamidici agiscono per inibizione della diidropteroato sintetasi
- I termini "eutomero" e "distomero" vengono usati nella letteratura specializzata con riferimento agli antipodi ottici di un farmaco chirale. Tali termini sono riferiti alla maggiore o minore capacità di interagire con un particolare recettore biologico
- I vaccini ricombinanti sono costituiti da: antigeni proteici o polipeptidici prodotti da un microrganismo carrier (batterio o lievito) nel cui corredo genetico è stato inserito un gene che ne codifica la sintesi
- I valori in mg/100 ml del glucosio nel sangue variano al variare dei soggetti e dell'età. Quale, tra gli intervalli sotto indicati, si avvicina maggiormente al valore medio degli adulti sani se il prelievo è stato eseguito su un soggetto digiuno da almeno 10 ore 70-110
- Il baclofene, avente la struttura indicata, esercita azione miorilassante attivando i recettori GABA-B
- Il beclometasone ha: effetti sistemici ridotti
- Il broncodilatatore beta-mimetico salmeterolo si differenzia dagli altri farmaci della stessa classe in quanto: ha una lunga durata d'azione
- Il buono acquisto stupefacenti conforme al D.M. 18.12.2006 può essere utilizzato per: più di una indicazione è corretta
- Il buspirone, avente la struttura indicata, è un ansiolitico che agisce principalmente come agonista dei recettori 5-HT1A
- Il captopril può indurre tutti gli effetti indesiderati elencati, TRANNE perdita di K+
- Il certificato di analisi,di una materia prima, datato e sottoscritto dal responsabile di qualità del produttore, deve riportare: la rispondenza ai requisiti di farmacopea o alle specifiche di qualità del produttore, la data limite di utilizzazione e/o di rititolazione, le condizioni di conservazione e manipolazione
- Il Citrus aurantium L. può indurre tutti i seguenti effetti avversi tranne: broncocostrizione
- Il coefficiente di ripartizione n-ottanolo/acqua è un descrittore che, per la molecola in studio, caratterizza della molecola le proprietà idrofobiche
- Il colestano è l'idrocarburo di riferimento per gli steroli. Il numero di atomi di carbonio del suo scheletro è 27
- Il composto avente la struttura indicata viene utilizzato come antiossidante nella preparazione delle forme farmaceutiche. Esso viene indicato come acido ascorbico
- Il consumo di succo di pompelmo può potenziare gli effetti di quale dei seguenti farmaci? Nifedipina
- Il conto economico del bilancio di una farmacia si può definire come: più di una indicazione è corretta
- Il corretto dosaggio pediatrico viene effettuato: valutando il profilo farmacocinetico e farmacodinamico del farmaco, in relazione all'età ed al peso del paziente
- Il dantrolene, avente la struttura indicata, ha azione miorilassante in quanto: inibisce il rilascio del calcio dal reticolo sarcoplasmatico
- Il dantrolene, avente la struttura indicata, ha effetto miorilassante per inibizione: della liberazione di Ca2+ dal reticolo sarcoplasmatico
- Il dietilstilbestrolo, di cui si riporta la struttura, ha attività estrogenica
- Il dimenidrinato è una sostanza presente in numerosi medicinali utilizzati per i disturbi collegati al movimento. Quale delle affermazioni che riguardano tale sostanza è corretta le indicazioni date sono tutte corrette
- Il diritto addizionale previsto dalla tariffa nazionale dei medicinali per la dispensazione di medicinali durante le ore di chiusura diurna è dovuto quando la farmacia effettua servizio "a battenti aperti"? no, mai
- Il farmacista al quale venga richiesta un medicinale autorizzato in Italia, di cui non sia provvisto, ha l'obbligo di procurarselo? si, sempreché il richiedente anticipi le spese di porto
- Il farmacista deve allegare alla sua copia del buono-acquisto stupefacenti la fattura
- Il farmacista è tenuto a segnalare reazioni avverse da farmaci, mediante la scheda Ministeriale di segnalazione spontanea degli eventi avversi in tutti i casi di cui venga a conoscenza
- Il farmacista è tenuto ad accertarsi dell'identità dell'acquirente dei medicinali stupefacenti prescritti su ricetta a ricalco e' tenuto a trascrivere gli estremi di un suo documento di riconoscimento
- Il farmacista è tenuto ad annotare sull'etichetta di preparazioni galeniche allestite in farmacia, se l'impiego del medicinale è per "uso esterno"? si, sempre
- Il farmacista è tenuto ad annotare, sull'etichetta che appone sui recipienti dei medicinali galenici allestiti in farmacia la completa composizione? si, sempre
- Il farmacista è tenuto ad annotare, sull'etichetta che appone sui recipienti dei medicinali galenici allestiti in farmacia, la data della spedizione? si, sempre
- Il farmacista è tenuto ad indicare la data entro la quale deve essere impiegato il preparato magistrale allestito in farmacia? sì, sempre
- Il farmacista è tenuto ad inviare una delle copie della richiesta di approvvigionamento di stupefacenti della Tabella II Sez. A B e C presentata da medici o direttori sanitari di ospedali o case di cura sprovvisti di farmacia interna alla A.S.L. di appartenenza
- Il farmacista può svolgere attività di farmacovigilanza? sì, deve
- Il farmacista, durante il servizio notturno, può rifiutarsi di dispensare medicinali soggetti a prescrizione in assenza di ricetta? no, se ricorrono le condizioni previste dalla normativa che consente tale dispensazione in caso di necessità e urgenza
- Il farmaco antifungino anfotericina B agisce: Formando dei pori sulla membrana che ne modificano la permeabilità
- Il fattore di attivazione piastrinica (PAF) è: un derivato fosfolipidico ad attività proaggregante
- Il feniletanolo ed il clorobutanolo, aventi le strutture indicate, sono utilizzati come antibatterici nelle forme farmaceutiche. Quale delle affermazioni riportate è corretta il feniletanolo presenta effetto sinergico con molti altri antibatterici
- Il fenobarbital è il composto rappresentato dalla struttura indicata. L' attività farmacologica comunemente sfruttata è quella antiepilettica
- Il fenobarbitale interferisce con molti farmaci. In particolare diminuisce i livelli plasmatici di: tutti quelli indicati
- Il fenomeno dell' "efflorescenza" è collegato all'evaporazione dell'acqua
- Il flumazenil blocca gli effetti di: Zolpidem
- Il foglietto illustrativo NON è presente nei galenici magistrali
- Il gemfibrozil, avente la struttura indicata, è un farmaco ipolipidemizzante
- Il glucosio viene assorbito per: diffusione facilitata
- Il guaranà (semi di Paullinia cupana H.B.K.) è utilizzato in preparati ad azione: dimagrante
- Il Letrozolo è un farmaco che agisce: inibendo la aromatasi
- Il Letrozolo ha come indicazione clinica principale: il trattamento adiuvante del carcinoma mammario ormonosensibile in fase precoce in donne in postmenopausa
- Il linezolid esercita azione: antibatterica
- Il Malathion è un insetticida organofosforico che: inibisce irreversibilmente la colinesterasi
- Il mannitolo è impiegato in terapia come diuretico osmotico
- Il meccanismo d'azione dei clofibrati prevede il loro legame ai recettori attivati dall'enzima di proliferazione del perossisoma (PPARs)
- Il meccanismo d'azione dei diuretici dell'ansa consiste nell'inibizione di cotrasporto 2Cl-, Na+, K+
- Il meccanismo d'azione dei glitazoni consiste in: interazione con il recettore PPAR-gamma (peroxisome proliferator-activated receptor)
- Il meccanismo d'azione dei pesticidi organofosforici del tipo di quello indicato è: inibizione dell'attività dell'acetilcolinesterasi
- Il meccanismo d'azione dell'aloperidolo e dei suoi derivati è: antagonismo con i recettori D2 dopaminergici
- Il meccanismo d'azione dell'irinotecan prevede: l'inibizione della topoisomerasi
- Il meccanismo dell'azione del pirantel è inibizione della trasmissione neuromuscolare nei nematodi
- Il medico può apporre sulla ricetta l'indicazione di non sostituibilità del medicinale prescritto? si, sempre
- Il metabolismo è una forma di eliminazione perché: comporta generalmente la perdita dell'attività biologica
- Il metabolismo può rendere un farmaco: tutte le risposte sono corrette
- Il metadone, un farmaco largamente utilizzato nella terapia di recupero dei tossicodipendenti, ha la struttura indicata. A quale, dei composti sotto indicati, il metadone risulta più simile dal punto di vista strutturale? 4,4-difenileptan-3-one
- Il metilfenidato, avente la struttura indicata, è impiegato nel trattamento della: sindrome ipercinetica dei bambini
- Il metimazolo riduce i livelli di T3 principalmente: inibendo l'incorporazione dello ioduro nei residui di tirosina
- Il metronidazolo NON è indicato in caso di: malaria
- Il mifepristone è un farmaco ad attività: antiprogestinica
- Il mifepristone è utilizzato per porre termine a una gravidanza iniziale. Indicare quale dei seguenti effetti sfavorevoli è proprio di questo farmaco. tutti quelli indicati
- Il minoxidil, farmaco vasodilatatore usato nel trattamento dell'ipertensione, agisce sulle cellule muscolari lisce inducendo attivazione dei canali del K+ modulati da ATP
- Il modello di buono-acquisto stupefacenti previsto dal DM 18/12/2006 permette acquisti cumulativi di diverse sostanze e diversi medicinali
- Il monossido d'azoto (NO) viene prodotto nell'organismo dalla conversione dell'arginina in citrullina ad opera delle ossido nitrico sintetasi (NOS)
- Il motivo per cui la carbidopa è utilizzata in associazione alla levodopa nel trattamento del parkinsonismo è che la sostanza: inibisce il metabolismo periferico della levodopa
- Il naloxone è un antagonista dei recettori oppioidi
- Il naltrexone, avente la struttura indicata, è un farmaco antagonista degli oppiacei
- Il numero di codice del lotto di un dispositivo medico: deve essere riportato in etichetta
- Il pancuronio bromuro, avente la struttura indicata, è un bloccante neuromuscolare in quanto blocca in modo competitivo il recettore nicotinico
- Il perossido di benzoile idrato deve essere conservato: in contenitore senza essiccante, con rilascio di sovrapressione
- Il peso molecolare del solfato ferrico, avente la struttura indicata, è 400 mentre quello dell'acido solforico è 98. In quale degli intervalli indicati è compresa la percentuale di ferro elementare contenuta nel solfato ferrico? 25 - 30
- Il PHT (prontuario Ospedale Territorio) è: un elenco di farmaci per i quali è prevista anche la possibilità di distribuzione diretta da parte delle A.S.L.
- Il picosolfato di sodio ha la formula indicata che è strutturalmente analoga a quella del bisacodile. Quale delle affermazioni riportate è corretta il preparato commerciale in gocce è utilizzabile anche in età pediatrica
- Il picosolfato di sodio, avente la formula indicata, è strutturalmente analogo al bisacodile. Quale delle affermazioni riportate è corretta è un profarmaco che viene idrolizzato a farmaco attivo nel colon
- Il piroxicam ha la struttura indicata. Quale delle affermazioni sotto riportate e ad esso riferite è ERRATA piu' di una indicazione è errata
- Il più frequente effetto sistemico dell'intossicazione da sali inorganici di mercurio è: la tossicità renale
- Il polimero PEG 400, usato come eccipiente, appartiene alla classe dei polieteri
- Il polimorfismo è un fenomeno per cui una sostanza può presentarsi in due o più forme cristalline
- Il prefisso "nor" nel nome della noradrenalina sta ad indicare che questo composto, a confronto con l'adrenalina, non contiene il gruppo metilico sull'atomo di azoto
- Il principale bersaglio della tossicità cronica delle aflatossine è: il fegato
- Il principio attivo (-)-R-deprenil trova impiego per la terapia del morbo di Parkinson. Quale delle seguenti affermazioni è vera? (-)-R-deprenil è un inibitore della MAO-B
- Il principio attivo aripiprazolo può essere classificato come: antipsicotico atipico
- Il principio attivo benserazide, indicato nella struttura, è utilizzato nella terapia antiparkinson in quanto è in grado di bloccare un particolare sistema enzimatico. Quale, tra quelli sotto elencati? nessuno di quelli indicati
- Il principio attivo captopril, riportato in struttura, è: un ACE inibitore
- Il principio attivo ketoprofen, avente la struttura indicata, presenta un atomo di carbonio asimmetrico
- Il principio attivo levoDOPA trova impiego per la terapia del morbo di Parkinson. Quale delle seguenti affermazioni è vera? levoDOPA è precursore nella biosintesi della dopamina
- Il principio attivo Lorazepam è: una benzodiazepina
- Il principio attivo tacrolimus: tutte le indicazioni sono corrette
- Il processo di "levigazione" è fondamentale per le pomate di medicamenti insolubili nel veicolante
- Il punto isoelettrico di un amminoacido è il pH a cui la carica netta della molecola è zero
- Il rapporto tra servizio sanitario nazionale e le farmacie pubbliche e private è disciplinato da accordi a livello nazionale ed aventi durata triennale
- Il reattivo EDTA è utile per titolare numerosi ioni presenti in soluzione. Quale, tra quelli sotto elencati, NON può essere titolato con questo reattivo Cl-
- Il ricarico percentuale può essere definito come: il rapporto tra il margine netto unitario e il prezzo di acquisto
- Il richiamo dal mercato di un dispositivo medico: può essere disposto dal Ministero della Salute
- Il rilascio del principio attivo e il relativo andamento dei livelli ematici, nelle forme farmaceutiche convenzionali, dipendono essenzialmente: dalle caratteristiche chimico -fisiche del principio attivo
- Il rilascio di un farmaco da un sistema monolitico rigonfiabile avviene per: diffusione del farmaco nel liquido di rigonfiamento presente nella matrice rigonfiata
- Il rilascio di un farmaco da una matrice porosa, non rigonfiabile e non biodegradabile, in un mezzo acquoso esterno ad essa, avviene: per contestuale penetrazione del mezzo acquoso nei capillari della matrice, dissoluzione in esso del farmaco e diffusione verso l'esterno
- Il rilascio di un farmaco in sospensione in una matrice non porosa e non rigonfiabile può avvenire: per dissoluzione del farmaco e diffusione attraverso la struttura polimerica della matrice
- Il rischio di emorragia in pazienti trattati con eparina è aumentato dall'aspirina perché essa: inibisce la funzione piastrinica
- Il saggio di uniformità di contenuto delle forme farmaceutiche a dose unica si basa sulla determinazione: dei contenuti individuali di principio attivo in un numero di unità a dose unica
- Il saggio di uniformità di massa di un lotto di capsule si esegue sulla base: del peso del contenuto della capsula ricavato per differenza fra il peso della capsula integra e il peso dell'involucro
- Il sistema delle 5 W (what, why, when, where, who) regola: gli acquisti da effettuare
- Il sodio alginato è utile come antiacido: in ambiente acido forma un denso gel gastroprotettivo
- Il sotalolo, avente la struttura indicata, in quale delle seguenti patologie è controindicato asma bronchiale
- Il sucralfato ha la struttura sotto indicata. Quale delle affermazioni sotto riportate è errata? viene assorbito in misura minima
- Il sucralfato viene utilizzato come antiulcera. Volendo mantenere inalterato il meccanismo d'azione con quale delle sostanze sotto indicate potrebbe essere sostituito? nessuna di quelle indicate
- Il suffisso " triptan " è tipico della classe dei farmaci: agonisti dei recettori serotoninergici 5-HT1
- Il sulbactam avente la struttura indicata è un efficace inibitore delle beta lattamasi batteriche
- Il suxametonio, corrispondente alla struttura rappresentata, si lega ai recettori nicotinici della placca motrice determinando depolarizzazione
- Il termine "compliance", comunemente indicato nella pratica terapeutica, riguarda principalmente il comportamento del paziente
- Il termine "ecstasy" é utilizzato in gergo per indicare: metilendiossimetamfetamina
- Il termine "mesilato" si riferisce ad un controione di basi poco solubili; tale termine è sinonimo di metansolfonato
- Il tiamfenicolo oltre ad un gruppo dicloroacetammidico, presenta sull'anello aromatico un gruppo: -SO2CH3
- Il tipo di reazione a farmaci provocata dalla penicillina è: mediata da IgE
- Il titolare di farmacia può affittare ad un terzo la propria farmacia? no
- Il topotecan è un farmaco antineoplastico
- Il trasferimento della farmacia in altri locali nell'ambito della stessa sede farmaceutica è consentito previa autorizzazione dell'Autorità Sanitaria Locale
- Il trasferimento della titolarità della farmacia: è consentito decorsi 3 anni dalla conseguita titolarità
- Il trazodone è un farmaco antidepressivo avente la struttura riportata. Quale delle affermazioni riportate è ERRATA? e' un inibitore specifico delle MAO
- Il triesifenidile, avente la struttura indicata, è utilizzato nella terapia del morbo di Parkinson. Esso agisce: come antagonista colinergico
- Il triesifenidile, un farmaco utilizzato nella malattia di Parkinson blocca i recettori colinergici
- Il trimetoprim, avente la struttura indicata, presenta il fenomeno del sinergismo quando viene usato in associazione con sulfamidici
- Il vantaggio della funzione di "doppio estere" presente nella pivampicillina rispetto alla funzione di "estere semplice" è rappresentato da una più rapida e completa idrolisi dopo l'assorbimento
- Il voriconazolo, un farmaco antifungino, può dare: interazione con numerosi altri farmaci per inibizione dell'attività di alcuni enzimi del CYP
- In alcune preparazioni magistrali può essere impiegato come additivo il sodio metabisolfito avente la struttura indicata (I). Quale delle affermazioni riportate è corretta? Il sodiometabisolfito in acqua si trasforma immediatamente nel composto (II)
- In alcuni anestetici generali per inalazione sono presenti caratteristiche chimiche e/o chimico-fisiche che li accomunano. Quale, tra quelle sotto elencate, può rappresentare più verosimilmente una di queste caratteristiche comuni presenza di più atomi di alogeni
- In alcuni casi, il rivestimento delle compresse con eccipienti opportuni ha lo scopo di favorire il rilascio del farmaco in un particolare tratto del sistema gastroenterico. Degli accoppiamenti seguenti, che indicano gli eccipienti ed il tratto gastroenterico di dissoluzione, quale è corretto: cellulosa acetato ftalato - intestino
- In caso di shock anafilattico quale dei seguenti è un farmaco salvavita? Adrenalina
- In farmaci agonisti del recettore muscarinico l'ossidrile della colina può essere esterificato da gruppi acilici diversi per dare i due composti del tipo (I) e (II) la cui azione farmacologica si differenzia per più di una delle indicazioni riportate
- In quale caso è consentita la pubblicità al pubblico di medicinali vendibili solo su presentazione di ricetta medica? nel caso di campagne promozionali di vaccinazione autorizzate dal Ministero della Salute te
- In quale caso è consentito che la pubblicità di un medicinale possa contenere elementi che potrebbero indurre il cittadino che volesse assumere il medicinale stesso a ritenere superflua la consultazione di un medico? in nessun caso
- In quale caso è obbligatorio conservare l'originale della ricetta che prescrive medicinali preparati industrialmente? nel caso di ricette in triplice copia a ricalco e di ricette non ripetibili che non siano a carico del SSN
- In quale caso è obbligatorio riportare a fine pagina i dati riassuntivi delle operazioni nel registro entrata e uscita stupefacenti? quando la registrazione non prosegua nella pagina successiva
- In quale caso la ricetta destinata ad animali da compagnia deve essere redatta su apposito modello ministeriale? nelle prescrizioni di medicinali veterinari autorizzati (anche o solo) per animali da reddito
- In quale classe, tra quelle riportate, può essere catalogato l'acido acetilsalicilico acetossiacidi
- In quale dei seguenti disturbi è utilizzato il succo mirtillo rosso americano (Vaccinium macrocarpon Ait.)? infezioni recidivanti delle vie urinarie
- In quale delle condizioni elencate il titolare di farmacia può essere direttore responsabile della farmacia succursale assegnatagli? In nessuna delle condizioni indicate
- In quale delle metodiche elencate può essere classificata la determinazione della cloramina T mediante sodio tiosolfato come riportato in F.U. tecnica diversa da quelle elencate
- In quale delle seguenti situazioni è CONTROINDICATA l'atropina? nel glaucoma
- In quale delle seguenti situazioni è utilizzata la tamsulosina? nei disturbi delle vie urinarie associati a iperplasia prostatica benigna
- In quali delle seguenti forme farmaceutiche è disponibile l'aciclovir? tutte le indicazioni sono corrette
- In quali forme farmaceutiche sono prodotti i medicinali omeopatici ? tutte quelle indicate
- In quali pazienti l'acetilcisteina va usata con precauzione? asmatici
- In quali punti vendita può essere fatta la commercializzazione dei prodotti cosmetici che vantano in etichetta proprietà terapeutiche? in nessuno in quanto tale vendita costituisce un illecito penale
- In un cosmetico destinato ai bambini di età inferiore ai tre anni è permesso l'impiego di talco? è consentito purchè riporti l'avvertenza: "tenere lontano dal naso e dalla bocca del bambini"
- In un cosmetico può essere utilizzato qualsiasi filtro solare? solo gli ingredienti riportati nell'Allegato V della Legge 713/86
- In un paziente affetto da glaucoma cui si manifesta un episodio di depressione grave: quale dei seguenti antidepressivi deve essere evitato? Amitriptilina
- In un prodotto cosmetico i coloranti: devono essere riportati, e possono essere indicati in ordine sparso dopo gli altri ingredienti.
- In un prodotto cosmetico l'elenco degli ingredienti deve essere riportato: in ordine decrescente di peso al momento dell'incorporazione
- In una compressa, quale dei seguenti eccipienti conferisce la proprietà della gastroresistenza? cellulosa aceto ftalato
- In una crema cosmetica per le mani è ammesso l'impiego di idrochinone? no, perchè la sostanza è proibita per tale uso (allegato III, Legge 713/86).
- In una preparazione galenica vengono prescritti: Pancreatina, Papaverina cloridrato, Acido feniletilbarbiturico, Sodio bicarbonato. Il preparato richiede accorgimenti tecnici per la presenza di incompatibilità chimiche
- Indicare a quale delle seguenti categorie di farmaci appartengono la nafazolina e la xilometazolina avente la struttura indicata decongestionanti nasali
- Indicare il valore del pH di una soluzione acquosa 10^(-8) M di NaOH: 7,02
- Indicare il valore di pH di una soluzione 0,01 M di acido cloridrico 2
- Indicare per quale, tra i seguenti sistemi enzimatici, è più noto il fenomeno del polimorfismo genetico: Citocromo P450 ossidoreduttasi (CYP450)
- Indicare quale dei seguenti composti NON interagisce con i recettori GABA-A: alcaloidi dell'oppio a struttura fenantrenica
- Indicare quale dei seguenti farmaci si comporta da miorilassante periferico dantrolene
- Indicare quale dei seguenti gruppi di farmaci diuretici appartiene alla categoria degli inibitori del simporto Na+, K+, 2Cl- (diuretici dell'ansa) furosemide, acido etacrinico, torasemide
- Indicare quale delle affermazioni seguenti è corretta riguardo ai principi attivi enalapril (I) e lisinopril (II)? sono due principi attivi della stessa classe uno dei quali si comporta da profarmaco
- Indicare quale delle azioni ricordate NON costituisce un possibile effetto collaterale dei farmaci antagonisti dei recettori H1 dell'istamina tremori
- Indicare quale delle seguenti attività farmacologiche esplica il propranololo: blocco dei recettori beta adrenergici
- Indicare quale delle seguenti potenziali sostanze d'abuso è classificabile tra gli antipsicotici a struttura fenilisopropilamminica tutte quelle indicate
- Indicare quale tra le seguenti sostanze può essere impiegata come rivestimento gastrosolubile di compresse copolimeri dell'acido metacrilico con piridine sostituite