- La Commissione centrale esercenti professioni sanitarie, che ha sede presso il Ministero della salute, del lavoro e delle politiche speciali, è presieduta da un Consigliere di Stato ed è composta:   da rappresentanti dell' amministrazione sanitaria centrale e da rappresentanti delle professioni sanitarie

- La Direzione generale del personale, organizzazione e bilancio, ha competenza, tra l'altro su:   relazioni sindacali

- La Direzione generale della comunicazione e relazioni istituzionali ha competenza su:   Rapporti con organismi pubblici e privati operanti in materia sanitaria, comprese le organizzazioni del volontariato e del terzo settore

- La Direzione generali per i rapporti con l'Unione europea e i rapporti internazionali del Ministero della Salute deve organizzare un incontro tecnico con i rappresentanti delle amministrazioni sanitarie centrali di tutti i Paesi dell'Unione Europea. Al Ministero di quale di questi Stati non manderà l'invito?   Croazia

- La disciplina italiana sulla titolarità delle farmacie è stata oggetto di contestazione da parte della Commissione europea, che l'ha ritenuta in contrasto con alcune norme del Trattato CE. La Corte di giustizia ha tuttavia respinto il ricorso, riconoscendo la legittimità delle scelte operate dal legislatore italiano. Quali soggetti possono, in base alla legislazione italiana, assumere la titolarità di una farmacia (fatte salve specifiche norme derogatorie, che si applicano per limitati periodi di tempo)?   soltanto Comuni, singoli farmacisti, e società costituite da farmacisti, a determinate condizioni

- La legge finanziaria 2008 (legge 24 dicembre 2007, n. 244) ha esteso ad un'altra categoria di soggetti lo speciale indennizzo che la legge 229 del 2005 ha previsto a favore dei soggetti danneggiati da complicanze di tipo irreversibile causate da vaccinazioni obbligatorie. Qual è questa nuova categoria di beneficiari?   soggetti affetti da sindrome da talidomide

- La scheda di dimissione ospedaliera (SDO) è uno strumento di raccolta delle informazioni relative   a ogni ricovero ordinario e a ogni ricovero in regime di day hospital effettuato negli istituti di ricovero pubblici e privati

- La vendita al pubblico, da parte di un farmacista, di un medicinale in data successiva a quella di "scadenza" indicata sulla confezione del prodotto è una irregolarità che assume rilevanza:   anche penale, indipendentemente dagli effetti del farmaco sul paziente

- La vendita al pubblico, su ricetta medico-veterinaria, di medicinali destinati ad animali da affezione, può essere effettuata:   soltanto dal farmacista in farmacia

- l'Agenzia italiana del farmaco (AIFA) respinge la domanda di una società diretta a ottenere un' autorizzazione a produrre medicinali, osservando, in motivazione, che la società richiedente non dispone, per la produzione, di almeno una "persona qualificata", ai sensi dell'articolo 52 del decreto legislativo 219/2006. Il comportamento dell'AIFA è:   legittimo;

- L'Agenzia italiana del farmaco è:   ente dotato di personalità giuridica di diritto pubblico e di autonomia organizzativa, patrimoniale, finanziaria e gestionale, sottoposto alle funzioni di indirizzo del Ministero della Salute e alla vigilanza del Ministero della Salute e del Ministero dell'economia e delle finanze

- Le normali saponette per uso domestico sono sottoposte alla normativa dei:   cosmetici

- L'educazione continua in medicina (ECM) riguarda esclusivamente:   tutti gli operatori sanitari, dipendenti del S.s.n o a apporto convenzionale con lo stesso o liberi professionisti

- L'elenco dei medicinali per uso umano erogabili agli assistiti del Servizio sanitario nazionale è stabilito e aggiornato:   dall'Agenzia italiana del farmaco