- Che cosa il farmacista è tenuto ad apporre sui recipienti dei medicinali galenici allestiti in farmacia, quando si tratti di sostanze velenose?   più di una indicazione è corretta

- Che cosa indica la tabella n.1 della Farmacopea Ufficiale?   i pesi atomici relativi degli elementi

- Che cosa indica la tabella n.2 della Farmacopea Ufficiale?   i medicinali di cui le farmacie devono essere provviste obbligatoriamente

- Che cosa indica la tabella n.3 della Farmacopea Ufficiale?   le sostanze da tenere in armadio chiuso a chiave

- Che cosa indica la tabella n.5 della Farmacopea Ufficiale?   i medicinali da vendersi solo dietro presentazione di ricetta medica non ripetibile

- Che cosa indica la tabella n.8 della Farmacopea Ufficiale?   le dosi abituali massime per l'adulto

- Che tipo di provvedimento restrittivo si può attuare nell'ambito della sorveglianza di mercato dei dispositivi medici?   tutti i provvedimenti indicati, secondo la tipologia di non conformità accertata

- Chi approva il codice deontologico dei farmacisti?   la fofi

- Chi approva la Farmacopea Ufficiale della Repubblica Italiana?   il Ministro della Salute, con proprio decreto

- Chi assume la responsabilità della vendita al dettaglio dei medicinali veterinari da parte di grossisti autorizzati?   la persona abilitata all'esercizio della professione di farmacista

- Chi autorizza il farmacista a produrre medicinali galenici iniettabili?   nessuno in quanto non occorre una specifica autorizzazione

- Chi autorizza l'immissione in commercio di specialità medicinali?   l'AIFA

- Chi deve vidimare il registro dei galenici iniettabili?   non è previsto registro dei galenici iniettabili

- Chi rilascia l'autorizzazione per detenere in farmacia radiofarmaci?   non è prevista alcuna autorizzazione

- Chi stabilisce i requisiti generali per il decentramento delle farmacie?   la Regione o altra autorità individuata dalla Regione

- Cimetidina e ranitidina, aventi le strutture indicate, vengono utilizzate nella terapia dell'ulcera gastrica in quanto   sono antagonisti dei recettori istaminergici H2

- Come deve compiersi la chiusura annuale del registro entrata e uscita stupefacenti?   annotando i dati riassuntivi di entrate, uscite e giacenze

- Come dev'essere l'insegna della farmacia?   della forma e delle dimensioni stabilite dalle specifiche disposizioni in materia, purché rechi la dicitura "Farmacia"

- Come si conservano in farmacia le preparazioni a base di sostanze velenose?   adottando ogni cautela utile ad evitare situazioni pericolose

- Come si misura la distanza tra due farmacie?   per la via pedonale più breve tra soglia e soglia delle farmacie

- Con il nome di "equivalenti" si indicano   nessuna delle indicazioni è corretta

- Con il termine "betabloccanti" si intendono designare i farmaci:   antagonisti beta1 adrenergici

- Con il termine "bulkiness o voluminosità" si intende   l'inverso della densità apparente

- Con il termine "void" si definisce   lo spazio tra le particelle di una polvere

- Con il termine di "atipici" si indicano i neurolettici   con effetti collaterali extrapiramidali scarsi o nulli

- Con il termine saturnismo si intende:   intossicazione da piombo

- Con quale dei seguenti farmaci potrebbe dare interazioni farmacodinamiche l'olio di pesce, contenente acidi grassi omega-3?   Ticlopidina

- Con quale meccanismo le biguanidi, del tipo fenformina (struttura indicata) esercitano il loro effetto terapeutico?   più di una indicazione è corretta

- Con quale numero si può contrassegnare la posizione evidenziata con una freccia nella struttura generale dell'acido barbiturico   5

- Con quali modalità si devono effettuare le annotazioni nel registro entrata e uscita stupefacenti ?   con unica numerazione progressiva per i movimenti in entrata ed i movimenti in uscita

- Conoscendo il quantitativo massimo pro-dose di una sostanza riportato dalla F.U. e volendo stabilire quali sono le dosi corrispondenti di alcuni suoi sali, quale delle seguenti Tabelle della F.U. è conveniente consultare?   la 1

- Cosa rappresenta la Classificazione Nazionale dei Dispositivi Medici (CND)?   una suddivisione in categorie omogenee dei dispositivi medici

- Cosa si intende per richiamo dal mercato di un alimento?   la procedura di ritiro di un alimento rivolta direttamente al consumatore finale

- Cosa sono le Note AIFA?   Più di una indicazione è corretta

- Cos'è la celiachia?   un'intolleranza alimentare